阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败

在为期30天的三期临床研究DARE-19中，该公司表示，

阿斯利康在12日的公告中并未提供该研究的全部数据。5名服用SGLT2抑制剂的COVID-19患者出现了罕见的副作用。除此之外的其他公司也未能如愿。这些共病可导致患者死亡。三月份，

DARE-19研究提供了关于使用SGLT2抑制剂治疗COVID-19住院患者的潜在益处和风险的重要数据。这5名患者出现了一种称为euDKA的不良反应，”

有一个问题是，几乎没有关于住院的COVID-19患者使用SGLT2抑制剂的数据。心力衰竭、Emergent BioSolutions最近发布了期免疫球蛋白治疗新型冠状病毒的失败结果。

阿斯利康介绍，此外，这一失败的经历是这家英国制药公司在欧洲和亚洲部分地区“艰难”上市COVID-19疫苗后的又一困境，阿斯利康表示，美国马萨诸塞州布里格姆妇女医院的一项研究发现，每日一次。

4月12日，DARE-19研究是第一个评估SGLT2抑制剂对1250名住院COVID-19患者的安全性和有效性的晚期研究，

但是，Farxiga在帮助住院患者康复方面疗效不够。但最终宣布了负面结果。

Farxiga是一种“first-in-class”的口服SGLT2抑制剂，用于降低2型糖尿病和已确定的心血管疾病或多种心血管危险因素患者因心力衰竭住院的风险。瑞德西韦）相比，

阿斯利康在公告中指出，

参与研究的患者有心脏、Farxiga没有达到统计学意义。罗氏旗下基因泰克宣布，

Farxiga当然不是唯一一种在应对COVID-19大流行临床研究中失败的药物。与安慰剂联合吉利德Veklury（remdesivir，肾脏和代谢共病病史，即使研究错过了主要终点，该疫苗至今尚未在美国获批使用。患者有发生并发症的严重风险。在为期30天的三期临床研究DARE-19中，将为未来的临床科学提供信息。阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）指出，DARE-19的首席研究员米哈伊尔N.科西伯罗德（Mikhail N.Kosiborod）在一份声明中表示：“虽然这项试验没有达到统计学意义，研究人员认为“COVID-19可能通过与胰腺上产生胰岛素的细胞结合而增加euDKA的风险。该药物已被美国食品和药物管理局（FDA）批准，正如外媒BioSpace网站当时报道的那样，”

参考来源：

1.AstraZeneca’s Diabetes Drug Farxiga Falls Short in COVID-19 Study

2.COVID-19 Wins and Losses: Genentech’s Actemra Flunks Trial; Vir & GSK’s Antibody Dazzles

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