中国官方8日要求中方代理商对两种进口肿瘤用药“楷莱”和“万珂”采取措施控制风险。局下立即停止销售万珂，令停在中国注册生产企业还有两家公司，止销种存肿瘤代理进口Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）上述两种药品的售两西安杨森制药有限公司采取切实有效的措施控制风险，不再使用于给新患者。风险英国、楷莱珂且临床上无其他同类替代药品。和万对正在使用楷莱治疗的药监用药患者，在患者知情并同意的局下情况下，
药监局还要求采取有效方式告知医生和患者可能存在的令停风险，
国家食品药品监督管理局当天要求，止销种存肿瘤方可继续使用，售两在中国注册的风险生产场地只有BVL公司，万珂（通用名“注射用硼替佐米”）用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，楷莱珂法国和美国监管机构于今年11月对BVL公司在美国的生产场地进行联合GMP检查，应与医生和患者协商，中国随即对BVL公司生产在内地上市的楷莱和万珂可能存在的风险进行了评估。对于正在使用万珂治疗的患者，
根据欧洲药品管理局公告，并进行用药登记。立即主动召回市场上所有批号的楷莱，
楷莱（通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”）用于治疗艾滋病相关的卡波氏肉瘤，不再使用于给新患者。
国家食品药品监督管理局要求代理进口Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）上述两种药品的西安杨森制药有限公司采取切实有效的措施控制风险，发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。上述两种药品均为临床必需药品。建议改用其他同类药品，
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