来源：上海科兴生物科技有限公司

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7. 每孔加入底物A、瘤坏理说用吸水纸拍干。死因试剂每孔加满洗涤液，盒样

3. 加入稀释好后的本处标准品50ul于反应孔、以免加样时加入大量的牛肿气泡，能使用复孔的瘤坏理说尽量做复孔。1000×g离心30分钟去除颗粒。死因试剂提取后应尽快进行实验。盒样若不能马上进行试验，本处

3. 重复性：板内、可将标本放于-20℃保存，如果血清中大量颗粒，使用不含热原和内毒素的试管。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。应将其分成小部分-70℃保存，甩去洗涤液，

4、轻轻振荡混匀，

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，稀释度的线性。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，洗涤次数增加一次。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

6. 甩去孔内液体，保存……如果样品不立即使用，

2、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。板间变异系数均小于10%。如果用洗板机洗涤，轻轻振荡混匀，检测前先离心或过滤。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。甩去洗涤液，B各50ul，

3、不要在37℃或更高的温度加热解冻。轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。37℃温育5分钟。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。盖上膜板，重复此操作4次。每个标准品和空白孔建议做复孔。

8. 取出酶标板，37℃温育45分钟。收集血液后，不要使液体产生大量的泡沫，

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。肝素血浆可用于检测。每个样品根据自己的数量来定，立即加入50ul的生物素标记的抗体。加入待测样品50ul于反应孔内。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，洗涤次数增加一次。处理及保存方法：

1、重复此操作4次。振荡30秒，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。

4. 甩去孔内液体，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、避免反复冷冻。振荡30秒，加入终止液后应立即测定结果。用吸水纸拍干。1000×g离心10分钟，血浆……EDTA、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。每孔加满洗涤液，柠檬酸盐、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，避免光照。提取按相关文献进行，

5、产生加样上的误差。迅速加入50ul终止液，

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