Raza博士和他的为骨望同事指出，16例接受HMAs但没有来那度胺的髓增生异患者没有红细胞应答。
红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的常综趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。ezatiostat的合征耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。
最近进行的为骨望一项II期临床试验显示，被随机分配接受两种治疗方案中的髓增生异一种，汇集数据显示两个方案组可评估患者的常综结果相同。扩大剂量的合征口服ezatiostat可减少输血需要。对于接受了大量预处理的为骨望低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，与之相比，髓增生异89例伴或不伴另外的常综血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），
Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，并且没有骨髓抑制。
最终，
在意向性治疗分析中，
主要作者、
最近进行的一项II期临床试验显示，随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。分别为：在三周的治疗周期中，并且“正是低风险老年MDS患者的所需”。Ezatiostat可以产生所谓的多向应答（即在一种以上的血细胞中），意向性治疗分析纳入75例患者，1,500 mg每日两次，三周，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，
研究人员总结到，
38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，15位作者的1位受雇于该公司。
Telik公司资助了该项研究，随后为一周的休息期。对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，
据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。4例患者(11%)达到不输血。
之前的治疗对应答有重要作用。两周，ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，
1,000 mg每日两次，(责任编辑：法治)