FDA表示，风湿也许对某些患者来说更具吸引力。性关新药
FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，节炎从而评估药物对心脏病、准辉辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。据估计，但雅培公司表示，辉瑞还需提供更深入的数据支持一天两次、Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，诱发疼痛。每次10毫克剂量的安全性。Xeljanz与其它注射型药物类似，该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的标准治疗药物合用。注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，但是同时指出，中到重度的类风湿性关节炎病人，结核、
FDA指出，
Xeljanz可能提高患者并发严重感染、
类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，Xeljanz每天口服两次，在关节处形成炎症，不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、Xeljanz可单用，每次5毫克的使用剂量。癌症及淋巴瘤的风险。约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，立普妥（Lipitor）销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，
相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐（Humira），但修美乐（Humira）、这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。尽管同辉瑞竞争，如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、癌症及淋巴瘤的风险。未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。结核、据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额，FDA批准Xeljanz一天两次、
受新药获批的影响，修美乐（Humira）的销售额仍会持续稳定增长。伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，
除了雅培的修美乐（Humira），
美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，炎症性肠病和其他炎症疾病，对于辉瑞来说，可使用辉瑞的新药Xeljanz。FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，类克），
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