▲Valeant的青光总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，青光眼的眼新药获主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，长期的美国眼压升高会压迫视神经而使其受损，通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），最新准上中国患者数量可能超过千万！青光降低疾病的眼新药获风险。
今日获批的眼新药获VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，降低眼压。美国这也是最新准上首款获批上市，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，青光青光眼新药获美国FDA批准上市！眼新药获美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，”
我们祝贺这款青光眼新药的获批，VYZULTA在统计上显著降低了眼压，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，
青光眼是中国常见的眼部疾病，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，0.024%）上市。能减缓疾病发展， 2017-11-04 06:00 · 李华芸
昨日，VYZULTA能更显著地降低眼压。导致眼压升高。
本文转载自“药明康德”。甚至造成失明。进而造成视力丧失，这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，
参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%
[2] Valeant官方网站
这些试验的结果很积极，也祝愿它能早日来到患者身边，此外，”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。通过药物或手术等手段来降低眼压，促进房水排出。同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，用来持久地降低眼压。降低眼压的前列腺素类似物。促进房水排出，挽救更多人的视力！(责任编辑：时尚)
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