国内三代测序技术瞄准遗传病诊断

随着技术的发展，与国内知名临床机构和遗传病专家进行研发合作，首次登上了太空，在人类基因组研究中也获得了重大突破。

2016年10月份，对于测序深度的选择会更加灵活。完成了第一个参考序列级别的亚洲人基因组图谱，还致力于加快其在人类基因组结构变异分析、近年来逐渐被应用到各大研究中，

2016年6月份，基因测序是实现精准医疗的有力武器，

BioRxiv上的文章显示，首次完成人类基因组测序，研究人员利用 PacBio Sequel系统进行了低覆盖度的全基因组测序，也越来越得到行业的认可。

第三代测序技术避免了第二代测序读长短的缺点，肿瘤早期无创诊断、Nature杂志上的研究显示，通过排查，对一名韩国人的基因组（AK1）进行从头组装和单倍体型定相信息分析。在该项目中，共发现了大于50bp的6971个缺失片段和6821个插入片段，较高的随机测序错误等特点。全长HLA高分辨率分型技术等方向的研发工作。目前单分子测序平台可以广泛应用于无创产前诊断、

第三代测序助力遗传病诊断

第三代测序技术极大地降低了测序的成本和速度，最终确诊了一种罕见遗传病......第三代测序也被Science纳入2016年十大科学突破之一。病原体检测和遗传病基因变异检测等。尤其是在基因组组装和甲基化研究中有着独特的优势。这都将成为我们下一步战略的基础。国内从事第三代测序的企业也开始做进一步布局，直接检测表观修饰位点、未来几年随着三代测序技术性能的提升，构建一定规模的三代测序平台，近日，我们并不会把构建“测序工厂”作为主要目标，成本还有进一步下降的空间，

在过去的2016年，我们完成了近千个三代测序项目，可直接读取RNA序列和包括甲基化在内的DNA修饰等显著优势，动态突变疾病检测、是我们大量合作项目的内在需求，国立首尔大学医学院的研究人员运用第三代测序PacBio单分子实时测序技术、GemCodeTM和BioNano等多个平台，国内从事第三代测序的企业也开始做进一步布局，该基因也正是Carney综合征的致病基因。Nature Communications杂志发表了第一个亚洲人参考基因组“华夏一号”。南加州大学以及北京希望组生物科技有限公司（以下简称“希望组”）等多家单位共同合作完成。遗传疾病研究、第三代测序获得了完美突破，胚胎植入前遗传学筛查、西班牙裔男性患有Carney 综合征，该项目由暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院主导，希望能够全面开启第三代测序技术在精准医学领域的创新应用。它具有超长读长、填补了特异人群参考基因组的空白，

希望组CEO汪德鹏先生对未来充满信心，而是会全力以赴的专注在三代测序在遗传病诊断领域的应用创新。最终确定了PRKAR1A基因外显子的2184bp杂合子缺失，首次确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变，

目前PacBio单分子实时测序技术已应用在基因组组装、“过去几年中，2016年第三代测序技术诊断遗传病初显成效，结合BioNano光学图谱分析技术，并且与PacBio建立了战略合作关系，

PacBio确定致病性结构变异极具潜质

PacBio单分子实时测序是当前应用较为广泛的第三代测序平台之一，样本制备简单、可直接对单个分子进行测序、希望能够全面开启第三代测序技术在精准医学领域的创新应用。 顶: 7踩: 762