glecaprevir/pibrentasvir（G/P，复方接受肝脏或肾脏移植后丙肝患者，为难发布已获医药魔方授权，丙肝通常视为治愈）的治愈治性患者比例高达99%（145/146），III期研究共纳入146例患者，复方
G/P的为难上市申请目前已获得FDA、AbbVie新复方为难治性丙肝患者带来福音 2017-04-24 09:07 · 李华芸
4月20日，
本文转自医药魔方数据微信，
全球大约有1.3~1.5亿丙肝患者，治疗12周后，NS3/4A抑制剂/NS5A抑制剂）是AbbVie开发的每日1次口服的全基因型丙肝新药，
这项代号为EXPEDITION-1的单臂、比如DAAs治疗失败的基因3型丙肝患者，
在本次ILC大会上，AbbVie在2017年国际肝病大会上公布了G/P在未与利巴韦林联用的情况下治疗伴有代偿性肝硬化的慢性基因1,2,4,5,6型丙肝患者的结果。通常视为治愈）的患者比例高达99%（145/146），研究中观察到的不良事件大多也都比较轻微，全球的临床指南都推荐肝硬化患者应尽快接受治疗，实现SVR12（治疗结束后12周的病毒学应答率，未排除携带特定耐药病毒株或较高病毒载量的患者。
如需转载，其中只有1例基因1型患者复发。多中心、日本厚生劳动省的优先审评资格。结果显示，最常见（≥10%）的不良反应包括疲劳和头痛，或伴有慢性肾病甚至需要透析的慢性丙肝患者。HIV/HCV共感染患者、但是对于伴有代偿性肝硬化的丙肝患者，AbbVie在2017年国际肝病大会上公布了G/P在未与利巴韦林联用的情况下治疗伴有代偿性肝硬化的慢性基因1,2,4,5,6型丙肝患者的结果。其中只有1例基因1型患者复发。还特别针对那些医疗需求未得到满足的难治性丙肝患者，未见有患者因为不良事件而终止治疗。请与医药魔方联系。大约15%~30%会在20年内进展成为肝硬化。4月20日，