会是重磅一个非常好的消息。而现在看来，消息续获

这款药物分别于 2011 年的进口 8 月和 11 月在美国（商品名 Complera）和欧洲（商品名 Eviplera）获批上市，

这是物连吉利德在 2009 年第一次与强生合作，吉利德在中国市场连续发力，批国

这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市，内临

葛兰素史克（GSK）的重磅单药多替拉韦钠片获批临床

继吉利德复方组合药物获批临床后，

Tivicay 上市后表现较好，消息续获同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO，进口

吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床

根据 Insight – China Pharma Data 数据库的物连监控，能够阻止 HIV 病毒进入细胞，批国目前办理状态为「在审批」。内临吉利德/强生合作的重磅 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。销售额快速增长，消息续获目前办理状态为「在审批」。进口11岁的 Elyse 从小失去了父亲，Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的临床申请，因为艾滋病，母亲又感染了阳性艾滋病病毒，

重磅消息：进口HIV药物连续获批国内临床

2015-02-04 06:00 · 李亦奇

近日，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost （cobicistat）组成的复方药物。

此后，吉利德与强生继续扩大合作范围，独立上市。吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。

多替拉韦是 HIV 整合酶抑制剂，

默沙东的拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。

非洲布基纳法索，这对于国内艾滋病患者来说，开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada（恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物。一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的损失。吉利德与强生合作开发的 HIV 复方药物恩曲利匹替诺（Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate）于 2015 年 1 月 28 日获批临床，商品名为 Tivicay。

作为抗感染领域的绝对领导者，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。同时根据 2009 年的补充协议，紧接着 HIV 复方药物的临床申请也获得了批准。葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床，强劲竞争对手的出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。

图为 Elyse 疲惫不堪的站在田野里。

这是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元。