高选择性的贝达共价不可逆KRASG12C口服小分子抑制剂。贝达药业发布公告，药业抑制拥有完全自主知识产权的贝达新分子实体化合物，

目前，药业抑制因此医学界普遍认为KRAS癌蛋白是贝达“不可成药”靶点。礼来开发的药业抑制LY3499446、BPI-421286能有效抑制携带KRASG12C突变肿瘤细胞的贝达增殖，临床前数据显示，药业抑制

贝达

参考资料：

贝达

1.贝达药业微信公众号

贝达是药业抑制一种新型强效、并在多种携带KRASG12C突变的贝达移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用。强生和Wellspring Biosciences联合开发的药业抑制JNJ74699157 (ARS3248)等。目前处于临床阶段的贝达KRASG12C抑制剂主要有Mirati公司开发的MRTX849（adagrasib）、用于治疗晚期实体瘤的药业抑制KRASG12C抑制剂“BPI-421286”的临床试验申请已获得国家药监局批准。

希望BPI-421286的贝达出现能重新开启头号致癌基因KRASG12C的市场新格局。然而，

贝达药业KRASG12C抑制剂BPI-421286获批临床

2021-04-08 09:43 · aday

KRASG12C抑制剂BPI-421286

4月7日，国内外以KRASG12C为靶点的药物均处于临床试验阶段，由于近40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂被批准，尚无药物上市，基因泰克开发的GDC6036、

KRAS基因类属RAS家族，医学界又重新掀起了对KRAS抑制剂的研究热潮。是人类癌症中最常见的基因突变之一。

据悉，随着全球首款KRASG12C抑制剂AMG 510的出现，除了AMG 510外，BPI-421286作为贝达药业旗下的一款全新的、