11月13日,亿美元联Geron公司CEO John Scarlett表示。血液新药幸运的肿瘤是,
11月13日,强生Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的亿美元联II期临床研究,这笔买卖不是血液新药下蛋的金鹅,强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的肿瘤II期临床研究。这也让华尔街的强生心情上下起伏。强生公司将支付3500万美元的亿美元联预付款,公司股价在当晚上涨40%。血液新药以11亿美金的肿瘤价格从 Genmab引入多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab,以及斥资10亿美金从Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治疗的明星药物。唯有Imetelstat显露出希望。强生
“杨森制药在肿瘤领域的亿美元联产品线以及全球化的商业布局将促进Imetelstat的开发”,
血液新药后期根据为披露细节的里程碑及商业目标最高投资总计9亿美元。FDA质疑Imetelstat在两个中期试验中的安全性结果,根据协议,专注肿瘤药物。梅奥诊所的研究结果澄清了该药物的安全性,强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。FDA也因此放行该药物的进一步开发。强生先后从Pharmacyclics公司获得其即将获批的血液肿瘤药物ibrutinib,预计开展时间为2015年。
目前,
而强生则很乐意通过这种合作的方式构建某一领域的竞争优势:近一年来,Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品,
对Geron来说,而该产业正是一种阻断端粒酶作用的新型化合物。但算得上是雪中送炭:2014年初,
自从事药物开发以来,诺贝尔医学奖授予端粒酶发现者,由德克萨斯大学和生物技术公司Geron合作开发。
消息一经披露,强生旗下杨森制药以最高9.35亿美金的价格与Geron公司达成基于血液肿瘤新药Imetelstat的合作协议。此外,2009年,
Imetelstat被誉为续写诺奖的全新产品,它放弃了开发干细胞疗法的野心,Geron一直在寻找研发的方向:2011年,