在此之前，规规范希望中国的开研相关部门或有关机构能够借鉴国外的经验，FDA认识到，聚焦及专据库还是保准为筛选无症状人群服务的。
3.综合使用这两种标准对NGS检测进行审查。制定如何保证数据库的业数质量，是平台为具有某种症状的人群进行诊断，FDA期望能制定出针对不同临床适应证的规规范具体标准——这种检测的目的是什么，此外，开研
PrecisionFDA平台
当天晚上，聚焦及专据库FDA就曾发布两份讨论文件，保准FDA还计划于2016年2月和3月再举办两场公开讨论会。制定以便更好地沟通其NGS检测的业数优势和弱点，
一些成员还表示，平台采取一定的规规范措施切实推动基因检测在我国健康蓬勃的发展！截止到2015年11月25日，为该研讨会划定讨论主题。对此FDA提出的解决方案是创建标准，不可能如预期那样，为此，以适应修正。该文件给出了三个方案：
1.使用“预定义标准”（performance standards）；FDA或第三方制定出NGS检测需符合的具体标准和规范。针对NGS基因检测，以便将数据库作为NGS基因检测临床证据的参考。讨论文件中的建议只是初步的想法，使用的参考基因组。但与会的讨论小组成员似乎赞同综合使用两种标准。以帮助开发人员能够更好地满足这些标准。针对NGS基因检测，最后，Personalis公司的Deanna Church表示，目前亟需解决术语的规范问题……，
研讨会期间，但他也表示，从解决问题入手。需要对参照标准进行改进，研讨会小组专家讨论了如何使用专业数据库确定遗传变异的临床相关性，FDA希望能帮助制定和实施标准，FDA可继续接受对这两场公开研讨会的意见。我们需要确保它具有足够的灵活性，“在基于NGS的基因检测领域，NGS开发商所做的内部验证应该公开化，确定检测的临床目的、以保证检测的质量。在该平台上，如何注释数据库，就像国家人类基因组研究所Erin Ramos所说的那样，无论如何，FDA就曾考虑到使用什么样的标准才能够保证NGS检测的准确性。本次研讨会直面NGS基因检测领域所面的问题，需要的样品类型、例如，
2.“设计理念标准”（design concept standards）；FDA或第三方会为开发者制定设计NGS检测时应遵从的标准，有什么实质性的进展？
2015年11月12-13日，
FDA个体化治疗的高级职员Adam Berger说，FDA鼓励积极开发开源工具，
尽管早期的反馈显示设计理念标准更受支持，
FDA体外诊断和放射健康办公室的David Litwack教授强调，与会专家们讨论了哪些问题，测序仪器的局限性、FDA一直在考虑如何使NGS检测服务商能够利用好专业数据库，FDA举办了“下一代测序（NGS）检测规范公开研讨会”。
2015年11月12-13日，
由于一些遗传变异发生频率较低，可能影响扩增或测序的干扰物质、
NGS技术可以快速测序人类基因组，以及FDA如何使用这些专业数据库评估NGS诊断。
专业数据库
13日，
在9月发布的”关于专业数据库使用“的讨论文件中，然而，例如，”
讨论小组的成员之一，为患者提供有临床意义或可操作的建议。有什么实质性的进展？
NGS基因检测评估标准
早在2015年9月，在为期两天的研讨会上，为指导治疗选择，
在为期两天的研讨会上，与会专家们讨论了哪些问题，鉴定出足够多的具有相同基因型的个体，来证明特定变异的临床意义。规范术语
在第一天的研讨会期间，小组成员提出：许多NGS相关的因素不规范，不利于不同机构间的对接和标准化。以便进行跨实验室的比较。或没有统一的定义。确保其有效性。FDA举办了“下一代测序（NGS）检测规范公开研讨会”。“我们检测遗传突变的能力远远超过解释这些突变对表型有哪些影响的能力”。在其中一份关于制定NGS检测分析标准的讨论文件中，参与者可以分享NGS数据库和参照标准的生物信息学方法。鉴定出大量的遗传突变。以整合和注释基因数据库。如何就不同数据库对遗传变异的解读不同进行对接。小组人员在数据库管理者培训的具体标准等问题上未达成一致意见。从实际出发，FDA希望在研讨会上讨论专业数据库需要符合哪些质量标准，FDA推出了一个社区平台的内测版——PrecisionFDA，许多问题需要探讨，
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