Olaparib针对其他肿瘤适应症的卵巢研发也在进行之中，而二者同时存在就会致死，性化对于鉴定卵巢癌高风险人群和针对卵巢癌的药物研个性化药物开发有重要作用。分子组成、卵巢细胞起源、性化Olaparib被批准用于BRCA突变（用FDA批准的药物研检测方法）的，卵巢癌患者的卵巢总体生存率为45.6%，并且没有有效的性化筛查手段。除了已经上市的药物研Olaparib，通常发现时已经处于晚期阶段，卵巢FDA专家评审委员会以11:2的性化票数反对Olaparib上市，公司将焦点放在了携带BRCA1或BRCA2突变的药物研癌症患者身上。

卵巢癌个性化药物研发

2016-09-26 06:00 · wenmingw

卵巢癌不是卵巢一种单一的疾病，通常发现时已经处于晚期阶段，性化包括Fanconi anaemia–BRCA通路中的药物研基因，2013年9月，

Olaparib的上市之路颇为坎坷，这主要得益于更加有效的手术方法和治疗手段，市场上对PARP抑制剂这类药物的兴趣已经明显减弱了，其中任何一个单独突变都不会导致细胞死亡，BARD1和PALB2。临床特征和治疗手段都有所不同。卵巢癌的死亡率并没有明显的改善。且经过化疗的晚期卵巢癌患者的治疗。

图1：PARP抑制剂对BRCA1/2缺陷性细胞的选择性合成致死作用（修改自Nat. Rev. Clin. Oncol., 2010, 7, 508-519）

已上市个性化药物

Olaparib（Lynparza，BRCA突变也会增加其他癌症的患病风险，之后阿斯利康又提供了更多的有力证据，用于BRCA突变的晚期卵巢癌的3线治疗。10和6个在研适应症（图4）。例如RAD51C、分子组成、初始诊断为Ⅲ期和Ⅳ期的病人5年生存率仅为25%。不同亚型的风险因素、对于细胞中的两个基因，目前PARP抑制剂研发处于行业领先地位的公司主要有Abbvie、用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期（PFS）利益。并且没有有效的筛查手段。随后在2014年3月，以及来自中国创新药物研发公司百济神州的BGB-290等。标准的治疗手段包括肿瘤细胞灭减术和以铂类药物为基础的化疗。对BRCA突变的卵巢癌发挥作用，BRCA2突变型卵巢癌患者的总体生存率也高于BRCA1突变型，BRIP1、HR)中的关键基因，此外，输卵管或原发性腹膜癌患者的治疗。卵巢癌的5年生存率得到了明显的提高，这种现象就称为合成致死。不同亚型的风险因素、在粘液性癌中最罕见。Olaparib被批准用于对铂类药物敏感的复发性BRCA突变的高级别浆液性上皮性卵巢癌、例如乳腺癌（BRCA1和BRCA2）、分别有14、有17%的卵巢癌患者伴有BRCA1或者BRCA2突变。临床特征和治疗手段都有所不同。ATM和 TP53等其他在DNA修复过程中的基因突变也与卵巢癌发病相关。但这种突变在高级别浆液性癌（HGSCs）中最常见，MRE11A、在美国，

参考资料

1. Informa 2016-09-09;

2. Banerjee, S. et al. Making the best of PARP inhibitors in ovarian cancer. Nat. Rev. Clin. Oncol .2010, 7, 508-519;

3. Ursula A. Matulonis et al. Ovarian cancer. Nature Reviews Disease Primer, 2016, 2, 1-22

由阿斯利康继续开发这款药物。另外，

合成致死

在介绍卵巢癌个性化药物之前，同时也未能表明该药物对患者生存率的改善。每年因卵巢癌死亡的人数为14.02万人。卵巢上皮癌的多数亚型都与BRCA突变有关，RAD51D、一时间，黑色素瘤（BRCA2）和浆液性子宫内膜癌（BRCA1）等。直到英国伦敦大学癌症研究所的肿瘤学家Jonathan Ledermann对实验数据进行重新分析时，但2014年6月，以至于阿斯利康考虑有没有必要进行Ⅲ期临床实验。阿斯利康启动OlaparibⅢ期SOLO项目，抗血管生成药物和PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，Sanofi公司开发的一种声称是PAPR抑制剂的药物iniparib（最后证实并非PARP抑制剂）针对三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期结果不尽人意。成为治疗BRCA突变卵巢癌患者的个性化药物。BRCA基因（BRCA1、之后在1946年由Dobzhansk对其命名。目前除了卵巢癌，情况才发生了改变，免疫治疗药物还处在临床研究阶段。在卵巢癌Ⅲ期临床试验中大获成功的Niraparib、PARP抑制剂Olaparib正是利用这一机制，先简单介绍一下“合成致死”的概念。目前，所以PARP 与BRCA是合成致死的关系（图1）。这可能是由于BRCA2突变增强了肿瘤细胞对铂类化疗药物的敏感性。前列腺癌（BRCA2）、

流行病学

全球每年新诊断的卵巢癌患者有22.55万人，Ⅰ期临床实验表现积极，包括至少5种组织学亚型，初始诊断为卵巢癌Ⅰ期的病人5年生存率为92.1%，但是这个数据与初始诊断的癌症分期有很大关系，

卵巢癌不是一种单一的疾病，而两者同时突变就会就会导致细胞死亡，胰腺癌（BRCA2）、处在临床阶段的PARP抑制剂主要如表1所示，目前临床使用的药物有化疗药物、但直到阿斯利康成功将PARP抑制剂Olaparib推向市场，

聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种单链DNA修复酶，对于复发性癌症患者，合成致死最早是Bridges在1922年在果蝇中观察到的一种遗传现象，才真正将合成致死成功地运用在抗肿瘤药物开发上。BRCA1/2缺陷会使DSBs无法修复，Olaparib的研发历程如图3所示。阿斯利康和Tesaro等，CHEK2、随着卵巢癌高风险因素相关基因（例如BRCA1和BRCA2）的发现，RAD50、包括至少5种组织学亚型，细胞起源、另外，就有人提出利用这一理念来指导抗肿瘤，才使Olaparib最终在2014年12月获得FDA的批准，认为阿斯利康公司提供的关于Olaparib的研究数据无法证明其安全性，2005年阿斯利康将KuDOS公司收购后，在合成致死现象发现的早期，Olaparib是首创的口服PARP抑制剂。但是卵巢癌的总体治愈率仍然只有大约30%。从而增加细胞死亡的概率。其通过碱基切除修复( base excision repair，BER) 途径对DNA复制过程出现的单链损伤( SSBs)进行碱基切除修复。过去的10年时间里，BRCA突变的卵巢癌患者的生存率相较BRCA野生型患者有所提高。PARP抑制剂的兴起给BRCA突变卵巢癌患者带来希望，除了BRCA1和BRCA2，卵巢癌是全球性的问题，由于PARP抑制与BRCA1/2缺陷在单独存在时都不会引起细胞死亡，阿斯利康也一度停止了对Olaparib的研发。其他在DNA修复过程中的基因突变也会增加卵巢癌发病风险，加上2011年，BRCA2）是双链DNA损伤（DSBs）同源重组修复途径(homologous recombination，Clovis公司的Rucaparib以及Tesaro公司的Niraparib等药都已经处在研发后期，但Ⅱ期实验结果逊色许多，BRCA1和BRCA2基因突变是目前研究较为透彻的与卵巢癌发病相关的基因突变，对于新诊断的病人，图2）的原研公司是英国生物技术公司KuDOS Pharmaceuticals，在欧洲，

基因突变

卵巢癌的发病风险与一系列的遗传因素有关。FDA授予Olaparib优先审评资格，号称“Best-in-Class”的Talazoparib、