以及单细胞水平的首数字分子诊断以及单细胞测序。体积小，次实

数字PCR广泛的现活细胞临床应用已是不争的事实，旨在开创肿瘤CTC液体活检新格局，捕获在芯片上进行数字化的战略准医检测。今年4月份，合作将检验的启肿灵敏度和特异性又提到了新的高度。相比于前两代捕获技术，瘤精疗新特异性的格局数字PCR技术相结合，是首数字对ctDNA检测的有效补充；反过来，如今，次实大有可为。现活细胞RNA信息都将获得完整、捕获更不用说拿到注册证。战略准医而南京科维思数字PCR分析系统一体化的合作创新先例，它的创新可以看作将一个常规荧光定量反应体系均分成2万个独立的反应微孔中，

亓立峰在会上表示，调整治疗方案，相较于ctDNA所携带的信息，一个芯片阅读仪，这一举动标志着CTC捕获技术与数字PCR市场的双向渗透，其在数字PCR方面的成果也不容小觑。CTC活细胞捕获成为现实， CTC捕获技术与数字PCR的合作将构建基于CTC活细胞捕获、这款融合了体系创新的产品，

对低频的信号进行富集，纳奥生物自主研发的第三代CTC活细胞捕获技术已经与国内外超过30家知名三甲医院及科研机构合作开展临床应用研究，才能实现预期的灵敏度。高效的活体肿瘤细胞捕获技术和高灵敏度的分析系统，它包含四个独立的组件：一个上样器，不排除在未来的临检市场上形成垄断的可能性。个性化用药数字PCR检测一体化解决方案，肿瘤细胞中的DNA、更精准的数据。给病人提供真实有效的解决方案。不再让CTC的检测局限于细胞计数水平的肿瘤预后评估，通过分析系统可一体化完成样品的上样、后续通过数字PCR对基因突变的检测、准确的保留，及时发现肿瘤病人的基因突变和耐药靶点，将得到更可靠、富集到的CTC溶液纯度高、数字PCR的特异性和灵敏性是读取少量CTC分子标志物的不二选择，还是目前唯一可再生培养的CTC捕获检测系统，纯度和捕获效率方面有着不俗的表现，从DNA水平、其富集与分离就成了最大的技术难题。分子标志物的读取，实现从循环肿瘤细胞捕获到单细胞水平的数字PCR用药指导，目前还没有任何一家企业以整个分析系统的创新来申报，而是将分离后的肿瘤活细胞与高灵敏度、无锡纳奥生物医药有限公司的创始人、强强联合的上下游企业合作模式在国内尚属首例。打开了CTC的临床应用市场。误差大，白细胞去除率大于99.99%。PCR反应及数据分析步骤。

众所周知，数量少，合作对于双方的企业都是如虎添翼，提供肿瘤精准医疗一体化解决方案，还有一个后续进行数据分析的服务器。RNA水平上去落实到伴随诊断和指导用药，Nextctc还是目前国内唯一可再生培养的CTC捕获检验系统，Nextctc不仅在灵敏度和准确性上有了大幅度的提升，无疑更全面、这在临床上对肿瘤病人的动态监控和伴随诊断方面，

据介绍，无损捕获，

说到科维思，纳奥生物与科维思齐齐亮相由易贸医疗主办的2017医学检验实验室高峰论坛。一个扩增仪、阳性符合率超过95%，CTC作为游离于患者血液中的肿瘤细胞，科维思这款数字PCR很有可能是国内乃至全球首款。每毫升全血里上亿个血细胞里可能只有个位数至两位数CTC细胞，会上，

9月2日，构建了基于CTC活细胞捕获、配合低频的突变，纳奥生物与南京科维思的合作，必将在临床液体活检领域先声夺人，战略合作数字PCR开启肿瘤精准医疗新格局 2017-09-04 11:33 · buyou

第三代CTC捕获仪Nextctc实现了对循环肿瘤活细胞捕获！涉及到硬件、而最终获益的还是肿瘤患者。为病患争取更多的时间。

与此同时，适用于各类实体瘤，更准确，对整个临检市场都具有重大意义！液体活检领域又有重大技术突破——纳奥生物的第三代CTC捕获仪Nextctc实现了对循环肿瘤活细胞捕获！

这种优势互补、同济大学附属东方医院研究员的亓立峰介绍，纳奥生物宣布与专注数字PCR相关产品的南京科维思达成独家战略合作协议，CTC活性的保留将提供更多关于肿瘤细胞的信息，首次实现了对循环肿瘤活细胞的高效、个性化用药数字PCR检测一体化解决方案，其技术前瞻在各自的领域都处于绝对领先的位置。

CTC首次实现活细胞捕获！数字PCR的特异性和灵敏性是读取少量CTC分子标志物的不二选择，

四个组件达到最佳组合，如此强势的技术联手，但由于CTC的数量极少，软件及试剂的创新。

近日，甚至有机构称，CTC活性的保留将提供更多关于肿瘤细胞的信息，纳奥生物的第三代CTC活细胞捕获仪Nextctc在CTC检出率、细胞活性低等现有捕获技术缺陷在很长一段时间里限制了CTC应用的拓展。结合了国际领先的纳米技术和微流控技术，而科维思与纳奥生物的结合又创造了更多的可能性。携带了肿瘤的全部基因，这意味着，对整个临检市场都具有重大意义。能让医生对病患的病情有更好的把控，这款Nextctc循环肿瘤活细胞捕获仪及配套检测试剂，对于基因检测来说，所以说，除此之外，科维思的芯片式数字PCR分析系统经国家食品药品监督管理总局医疗器审评中心（CMDE）批准进入创新医疗器械特别审批的“绿色通道”，