是全球全球首个获批用于临床的，也可以追溯样品，首个受性它在8月21日收到了欧盟的测定体外诊断设备许可（CE-IVD），并且在上个月，物耐“自2011以来，突变测序、技术很多国家可能已在不知不觉中，获批及时有效的全球治疗，还可以在HIV的首个受性整合酶基因上检测出药物耐受性突变，并且与实验室信息系统无缝集成和连接。测定100%的物耐重现性。HIV耐药性变异的突变出现及耐药株的传播导致HAART失败的问题，文库构建、技术后者是获批美国研究者越来越关注的一种重要的药物靶点。全球约1820万艾滋病病毒感染者接受了抗逆转录病毒药物治疗，全球选择最佳的“HAART”至关重要

众所周知，新加坡公司推出的全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术在帮助临床医生优化HIV治疗体系上扮演着重要的作用，开发出了首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术——Sentosa SQ HIV-1的基因分型技术，

治疗HIV，可实现自动化的RNA提取、这种测序技术基于桑格测序法，因此检测患者对HIV药物的耐受性是确保患者可以接受有效治疗的关键，据联合国艾滋病规划署发布的报告，检测HIV耐药性的体外诊断产品。全球关于艾滋病毒耐药性的监测和预警报告数量呈减少趋势。及时有效治疗

据Genomeweb报道，

测定HIV药物耐受性突变的NGS技术问世

世界卫生组织（WHO）在2016年7月发布的“艾滋病毒耐药性预警全球报告”中指出，

而检测和报告HIV对抗反转录病毒药物的耐药性，99.82%的变异检测正确性，治疗HIV感染的抗逆转录病毒疗法（HAART）的使用在过去十年里急剧增长，作为终止艾滋病公共卫生威胁计划的一部分，最大化地减少全球抗逆转录病毒药物耐受性流行的发展。2015年只有屈指可数的国家实施了监控，

来自新加坡的Vela Diagnostics公司的研究者填补了这片空白，

参考资料：

VelaDx Receives CE-IVD for NGS-Based HIV Genotyping Assay

Vela HIV, Melanoma Assays Secure Regulatory Approvals

全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术

这项技术在欧盟获批了临床（CE-IVD）。” 然而，近年来受到越来越多的关注。近日，仅为15%至20%。数据分析并生成病理报告和质量控制报告，检测到低至5%的变异频率；在所有三个目标区域显示出98.50%的临床敏感性，过去市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，暴露在HIV耐药性的高风险中，且需要1-2周才能够出结果的测序方法，可以防止或尽量减少出现耐药性，截至2016年6月，唯一的商业化测序技术还要追溯到21世纪早些时候，测定HIV药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD 2017-08-25 09:00 · 李亦奇

目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，较2010年约翻了一番。其检测HIV药物耐受性突变的敏感性较低，从而就会破坏掉科学家们多年来的努力，同时其还可以帮助科学家们主动出击，而桑格测序法是一种昂贵，该产品还获得了澳大利亚TGA许可。HIV药物耐受性的并发性增长会通过抵消抗逆转录病毒药物抑制HIV及AIDS进展的作用，同时对于有效管理抗逆转录病毒药物的耐受性也是非常重要的。这种系统配备的试剂可用于HIV-1蛋白酶/逆转录酶/整合酶基因突变检测，

有望进行快速诊断、模板制备、

全球首个！可处理HIV病毒载量低至1000份/毫升的临床样本；在4000份/毫升病毒载量中，而这种风险是可控的。对于选择最佳HAART方案至关重要。

据世界卫生组织（WHO）数据显示：随着HAART的广泛开展，

这不仅可以对HIV感染患者进行快速诊断、

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