据了解，床研成中CS5001在体外细胞共培养系统中显示出旁观者效应，国首
基石药业CS5001全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组 为全球研发最快的例患ROR1 ADC之一
近日，CS5001（ROR1 ADC）的全球多中心I期临床研究此前已在美国和澳洲完成多个剂量组的评估，完成国际多中心I期临床试验的中国中心的首例患者入组。期待早日为患者带来更多优质的治疗选择。CS5001转化医学研究数据已在近期举行的第13届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上以口头报告形式公布。
基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，并展现了良好的安全性和耐受性。耐受性、
对此，正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。非常欣喜地看到CS5001临床试验取得阶段性进展，有望在2023年底前公布初步数据。我们将快速全面推进CS5001的全球同步开发，正在进行的CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、”
中国研究中心的加入进一步加速了CS5001的全球同步开发，有潜力应用于广泛的癌症类型。此外，肿瘤选择性可切割连接子和前药技术，CS5001具有许多差异化特征，包括全人源的抗体骨架，这是基石药业正在推进的管线2.0战略的又一里程碑。中国研究中心的加入将进一步加快研究推进的速度。CS5001作为全球研发最快的ROR1 ADC之一，CS5001的临床前研究数据在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上作为重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通过海报形式展示。具有全球同类药物最佳潜力。基石药业首席执行官杨建新博士表示，专有的位点特异性偶联、”
据了解，从临床前研究数据来看，
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