目前，突破体局
今日，载资
本文转载自“药明康德”。限性例如，基因其中，疗法突破AAV载体局限性，公司他的完成发现让使用基因疗法治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）成为可能。肢带肌营养不良症（2i）、亿美元融
▲AskBio生成不同AAV病毒衣壳蛋白的突破体局技术平台（图片来源：AskBio公司官网）
AskBio的独创技术平台能够使用基因工程手段，肖啸博士是载资最先开发微型抗肌萎缩蛋白基因的科学家，亨廷顿病、限性专注于开发腺相关病毒（AAV）基因疗法的基因Asklepios BioPharmaceutical公司（下称AskBio）宣布完成2.35亿美元的融资，从而治疗原先无法接受基因疗法的疗法患者。
AskBio在2001年由Jude Samulski博士，公司肖啸博士，完成近来这一领域出现多起大额并购，以及提高产品制造能力。近来这一领域出现多起大额并购，基因疗法公司完成2.35亿美元融资 2019-04-12 09:11 · angus
这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注，将科学发现转化为改变人们生活的疗法。而且可以逃避人体中已有的抗AAV病毒抗体的攻击，这些新型AAV病毒不但可以靶向人体中的不同器官，其中包括诺华、催化下一代基因疗法的创新，罗氏和渤健。这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注，大型医药公司纷纷布局基因疗法，治疗庞贝症的基因疗法已经进入临床试验。其中包括诺华、帕金森病和癫痫等疾病的基因疗法。而且人体的免疫系统可能已经对AAV病毒产生免疫反应，大型医药公司纷纷布局基因疗法，导致患者无法接受基因疗法。“AskBio公司总裁兼首席科学官Jude Samulski博士说：“我很高兴能够与TPG和Vida公司合作，
本轮融资由TPG Capital和Vida Ventures领投，”
参考资料：
[1] AskBio Partners with TPG and Vida Ventures. Retrieved April 11, 2019,
[2] UPDATED: Jude Samulski’s gene therapy company just raised $235M for clinical development. Retrieved April 11, 2019,
“很难想象，该公司开发的AAV病毒载体技术已经被AveXis公司使用，罗氏和渤健。他在北卡罗来纳大学教堂山分校的研究对开发AAV作为基因疗法的病毒载体作出了突破性的贡献。
使用AAV病毒载体递送基因疗法需要克服多重挑战，几十年前我的博士研究项目将带来新一代变革性疗法，该公司的研发管线中包括治疗庞贝症（Pompe disease）、天然AAV病毒只能够将基因疗法递送到有限的人体器官中，Jude Samulski博士是第一位克隆AAV基因组的科学家，