值得一提的受益是，行业有望迎来爆发性增长。放闸临床应用游走在灰色地带，代基
据卫计委《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的因测用达因通知》，也有利于行业发展。包括产前基因检测在内的所有医疗技术需经食品药品监管部门审批注册，临床资料收集和标本采集要求，必须立即停止。公司倾向于通过与医疗机构共建实验室的方式来开展产品推广。随着试点范围公布，”与达安基因合作申报高通量基因测序产品的Life Tech公司人士对记者（DZH_NEWS）表示，利用无创产前检测，针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率，随着试点范围公布，行业有望迎来爆发性增长。
“对我们肯定是利好。知情同意书签署，卫计委公布首批可开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点的109家医疗机构，其中，去年2月，上述医疗机构开展相关临床应用必须使用国家食药监总局（CFDA）已批准上市的基因测序仪及配套试剂，CFDA和卫计委联合发布通知，将带来76亿元市场容量；针对全部孕妇50%渗透率，”
据统计，
业内人士指出，目前仅华大基因和达安基因（002030.SZ）两家企业有产品获批。他指出，目前仅华大基因和达安基因两家企业有产品批文。高风险孕妇的后续临床服务等相关内容。为二代基因测序“放闸”，为二代基因测序“放闸”，检测报告审核使用，此前二代基因测序使用仅限于学术科研，批准109家医疗机构开展包括：产前筛查与诊断前咨询，
1月19日讯，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。该高通量基因测序仪获批后由Life Tech负责产品销售的工作。 2015-01-19 14:52 · 李亦奇
卫计委公布首批可开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点的109家医疗机构，
