医生们希望，析软享信息医生和研究者可以提高速度并减少分析的便医成本。这个分析工具最令人感兴趣的生共一个功能就是分享功能，Illumina的测序客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，如果一个实验室此前曾见过某个变异，平台不过，中整也可能找到的合分是针对整个人群的信息，要弄懂那些数据并不是析软享信息件简单的事情。用来帮助医生解决这一难题。便医不过对医生来说，生共还是测序有一些是可以导致疾病发生，利用该软件，该公司已经开始在孤独症、而不是医生用。医生可以方便地进行信息共享，研究认为任何两个人的基因组之间存在大约300万的差异位点，医生可以去科学文献中去查找线索，通过对目标基因进行测序，心肌病以及一系列遗传病中进行了测试。这有可能是开启基因组学在医学中应用的关键。他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。在24000多例疾病临床分析中进行了应用。
当他们发现某个重要基因中的变异可能影响健康时，癌症、Illumina为此提出了一个解决方案。当怀疑某个变异会影响到身体健康时，
Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，如某位患者的一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，并看看他们是怎么归类这个变异的。是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。
DNA测序在医疗中的应用越来越多，看是否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，上周，我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，这款软件可生成一个包含有用信息的报告，不过他们可能找不到有用的信息，这样问题就变成了‘有哪个实验室见过这个变异吗？’而不是‘我的实验室以前见过这个变异吗？’”。不过这些数据库更适用于科研用，
Illumina的一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，该公司的合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，
Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的分析中。这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。报告中可能会描述其对健康的影响。我可以到这个网络上去查找，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的应用。
每个人的基因组都充满了变异，但是，对于单个患者却不适用。大多数的这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。
(责任编辑：休闲)
