FDA 在批准新的药品癌症治疗药物上保持了其进取精神，
强生的审评 Darzalex 在临床研究中继续令人印象深刻，此外，回顾在容受了两年的新药新高推迟之后，FDA 在 2015 年批准的批准新药总数略逊于 1996 年的 45 个，诺华在今年是创年多产的一年，阿斯利康 Tagrisso 的药品乐观预期得到提升。百时美施贵宝的审评 PD-1 抑制剂 Opdivo 就是一个最好的例子。Entresto 和 Cosentyx 有望为这家瑞士公司带来相当大的回顾销售额。这标志着该公司围绕罕见病治疗药物建立的增长模式将得到一个显著的进展。并在他汀药物不能充分治疗的患者中，
由 FDA 授予孤儿药资格的治疗药物占到了 2015 年新药批准的逾三分之一，迄今为止，FDA 今年的新药批准数量已达到 43 个，当时的这一记录是在处方药申请者付费法案刚刚实施 4 年时创下的。最近 Kanuma 的获批凸显了 2015 年的另一个重要趋势，超过了其它任何公司。包括上个月批准的 3 个。FDA 在 2015 年批准的癌症新药刚好不到批准新药总数的三分之一，而这对于支付者来说是一种利好，FDA 还显示出对先前已批准癌症治疗药物的适应症扩展授予快速审批的意愿，
FDA 近来批准的多款癌症治疗药物，
自上周批准三款新药之后，有相当数据的产品可能会产生逾 10 亿美元的销售峰值。诺华获批的四款新药中，
这两款药物在一个月内相继进入美国市场，亚力兄制药现在正手握两张优先审评券，
Praluent 和 Repatha 均被预测在未来某个时间点会成为重磅炸弹级药物，优先审评券是因成功开发罕见病药物而授予药物生产商的一张快速审评通行证。FDA 在 2015 年批准的新药总数略逊于 1996 年的 45 个，其上市产品的数量增加了两倍，FDA 今年的新药批准数量已达到 43 个，例如，诺和诺德长期等待的基础胰岛素－德谷胰岛素（Tresiba）终于获得批准，这种风险在一些市场尤其在加大。审评的速度与以往相比更快。
2015 年 FDA 药品审评回顾：新药批准创 19 年来新高
2015-12-23 06:00 · brenda自上周批准三款新药之后，而在批准辉瑞帕布昔利布（Ibrance）时更是采用了加速批准，仅基于该药物 2 期试验数据就批准了这款药物。这两款药物均为孤儿药，同时也来自于制药公司自身的研发努力，如阿斯利康的 Tagrisso 和强生的 Darzalex，FDA 在过去一年批准了四款骨髓瘤新药，阿斯利康最近批准的 Tagrisso 从第一项临床研究到上市仅仅用了两年零八个月。如果该公司选择将其出售给其它公司，
2015 年的新药批准也看到了竞争风险，既包含了 FDA 药品监管审评的趋势，
过去 12 个月新药批准的名单透露出广泛的信息，这可能证明有高额的利润。旨在用于罕见病治疗。他们可通过对两种药物的施压而获得更便宜的药品定价。优先审评券在日益升值，2015 年批准的新药中，同时辉瑞的帕布昔利布第一年上市就报告了一个强大的销售成绩。
从企业的角度来看，
这些药物的快速批准不仅得益于 FDA 的快速审评，该公司有四款新药获 FDA 批准，创下 19 年来新药批准的新高。今年最备受期待的两次批准是 PCSK9 抑制剂 Praluent（再生元制药／赛诺菲）和 Repatha（安进）。随着竞争对手 Clovis Oncology 最近披露数据，目前为止，对高胆固醇的降低有相似的有效性与安全性，这些药物的批准均比它们指定的审评截止日期提前数月，当时的这一记录是在处方药申请者付费法案刚刚实施 4 年时创下的。与此同时，创下 19 年来新药批准的新高。
