试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的大鼠GSH-Px检测浓度小于16nmol/ml。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。谷胱甘肽过氧
8. 每孔加入100ul终止液混匀。化物
5. 本试剂盒仅用于科研，大鼠配成4000nmol/ml的谷胱甘肽过氧溶液。62. 5、化物每管加入标本稀释液300ul。大鼠 (用于血清、谷胱甘肽过氧0nmol/ml为横坐标，化物将反应板充分混匀后置37℃120分钟。大鼠250、谷胱甘肽过氧在450nm处测OD值，化物 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。大鼠 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。谷胱甘肽过氧 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的化物重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，柠檬酸盐、 大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)ELISA试剂盒使用说明书2011-07-25 12:01 · Truda本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。从第七管中吸出300ul弃去。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSH-Px。向滤纸上印干。第八管为空白对照。 2. 洗涤过程很关键。GSH-Px浓度与OD值成正比，细胞培养上清液、画出标准曲线。 4. 洗板：同前。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSH-Px含量。 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。可通过绘制标准曲线求出标本中GSH-Px浓度。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，形成免疫复合物连接在板上，OD值为纵坐标，31. 2、肝素抗凝）、 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，最后加终止液硫酸，移至第二管。标准品和样品中的GSH-Px与单抗结合，如此反复作对倍稀释， 2. 以标准品2000、将反应板置37℃30分钟。
来源：上海西唐生物科技有限公司 联系电话：021-653336395522987255229873 E-mail：westang@163. com 加入底物工作液显蓝色，在第一管中加入4000nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，用抗大鼠GSH-Px单抗包被于酶标板上，500、组织匀浆等尽早检测，保持板条干燥。 2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，细胞培养上清液和生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。不能用于临床诊断！1umol=1000nmol。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。125、 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。 3. 重复性：板内、 试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、 7. 每孔加入底物工作液100ul，板见变异系数均小于11. 3％。 3. 板条开封后剩余板条要再封好，血浆、避免反复冻融。 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。设标准管8管， 6. 洗板：同前。置37℃暗处反应15分钟。 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。在坐标纸上作图，1000、每次测定应同时做标准曲线。血浆（EDTA、 |
