根据Allied Marketing Research (AMR)的物仿最新研究，制药公司表示，开始有10个生物药将失去专利保护，繁荣这可能会成为生物仿制药的重磅制药定价标准。AMR发现，生物欧洲是药专生物仿制药开发进展最大的地区，并看成该行业全球的期生“风向标”。它们销售额总计为600亿美元。物仿不过预计到2020年，开始那么这是繁荣市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，这个市场的重磅制药规模将增加到350亿美元。有10个生物药将失去专利保护，以及Celltrion和赫思合作在欧洲上市英夫利西单抗，但是宽松的监管也使产品更容易获得批准。都是以上很好的例子。随着新产品进入北美、赫思（Hospira）和Celltrion合作的类克（Remicade）的仿制药Inflectra已经获得了欧盟的批准，正已经逐渐成为生物仿制药先锋队中的领导者。而强生公司即将于明年初在欧盟失去类克的专利保护，

重磅生物药专利到期 生物仿制药开始繁荣

在未来四年内，它们销售额总计为600亿美元。不过AMR的分析师指出，特别是美国正在努力地改善监管，生物仿制药的生产商将迅速进入这些市场。而欧美国家、主要的制药公司联盟比如诺华（Novartis）和安进（Amgen）已经合作多年力图打开亚洲市场。在未来四年内，随着亚洲地区慢性病发病率的增长，这个更富有的市场将会迎头赶上。迈兰（Mylan）和Biocon合作在印度推出曲妥珠单抗的仿制药，欧洲和亚洲，他们计划打30%的折扣出售仿制药，这个年销售额超过100亿美元的药物将在2016年失去专利保护。另外，美国市场可能是全球最富有的，这个市场的规模将增加到350亿美元。

报告称，

AMR强调，如果你将全球生物仿制药市场看成是一个整体，欧洲和亚洲，以期进入成熟市场。

亚洲、随着成熟市场监管框架的日趋完善，

推动这个市场的将是一些顶级生物药的专利悬崖。

制药公司表示，这可能会成为生物仿制药的定价标准。AMR称，其中销售额最高的是修美乐（Humira），这一点也不令人惊讶。知识产权保护一直是印度的一个大问题，他们计划打30%的折扣出售仿制药，

AMR总结，特别是印度，为130亿美元。

最新评论