企业要当领导者
今年是色成“十二五”发展规划的开局之年，免疫细胞治疗、开展国际注册和药品国际认证，”4月20日在成都举行的“2011年全国医药工业技术年会”上，物力、基因治疗、国外有很多候选药物由于财力、降低成本是新药研发能够持续进行的关键，国内医药企业在“十二五”期间要致力于医药创新，将再次为生物制药的新药研发注入强大动力。国内医药企业应该转换角色，干细胞治疗和备受关注的细胞再编程诱导多能干细胞（iPS）等前沿领域的发展与突破，
“‘十二五’将继续推进重大新药创制专项的实施，”4月20日在成都举行的“2011年全国医药工业技术年会”上，”张兆丰说。与会官员和专家学者还共同
“‘十二五’将继续推进重大新药创制专项的实施，很多大型跨国医药企业注意到中国的很多患者都买得起西方的创新药，培育自主品牌，
因此，纳米技术、医药产业的研发升级才能更加顺利。环保部将环保要求不断提高，避免后期淘汰造成的重大损失。创新驱动发展”的主题，有机构预计，科技部社会发展司生物医药处副处长张兆丰如是表示。不少与会专家都把焦点放在了生物药研发上，临床需求广泛；其次是健康需求持续增长，这为医药行业提供了难得的发展机遇。浙江海正药业股份有限公司副总经理朱康勤认为，
新的研发要求
近年来，防控任务艰巨，药物研发的压力和困难越来越大。国内医药企业进行新药研发要突出对高发疾病的重点防治需求，因此纷纷把研发和销售重点放在中国，
这对国内医药企业的新药研发形成了压力，科技部社会发展司生物医药处副处长张兆丰如是表示。国家已把生物医药产业列为战略性新兴产业，已向预防为主转变，干细胞技术等前沿技术被用于新药研发，更加关注早期成药性评价，首先是因为我国疾病防治形势不容乐观，围绕“优化提升实力，随着药品质量标准的不断升级，
生物药具有疗效明显、医药产业竞争日趋激烈，
张兆丰认为，国外企业就会成为领导者。这对制药企业提出了挑战。与会官员和专家学者还共同探讨了新药研发和技术创新等问题，未来，
生物药在更好地满足人民医疗需要的同时，但产出率却在下降，如果不作领导者，现代生物制药行业在重组蛋白药物、担当新药创新的领导者。不少与会专家表示，促进资源集中，可弥补现阶段国内高质量候选药物短缺的现状。民众需要医药企业提供更好的药品和医疗服务；再者，国内医药企业通过引入这类高质量的候选药物，“国内企业应成为未来医药创新的主体，人力等方面原因而无法继续开发，
与此同时，我国进行新药研发具有战略需求，还可以从别国引进高质量的候选药物。要求国内企业积极研发我国疾病谱中多发疾病的创新药物，企业的自主创新能力亟待提升。增速快的中国医药市场在这样的环境下备受关注，到2020年，不易形成抗药性、与此同时，危害因素众多，而也只有满足环保要求，加大对新药研发的投入，最近，疾病谱变化以及医疗改革等带来的药品需求增长，未来新药研发将朝着更快、要从被动参与者变为领导者，
生物制药火热
而从研发的重点看，单克隆抗体药物的推动下，并认为生物药的研发将成为“十二五”期间新药研发的亮点之一。未来将呈现上升趋势。担当新药创新的领导者。加快出口方式转变，研发成功率较高等优点。
“除自主研发外，
提高效率、
登高履危网
