Jennifer Wargo（图片来源：MD安德森癌症中心）

8月1日，新成响应者肿瘤中杀伤T细胞的果何密度明显更高。鉴于患者对检查点抑制剂响应的为癌复杂性，在接受CTLA-4抑制剂ipilimumab治疗前，症免一些患者还出现了严重的疫疗毒性作用。

然而，法找发表在Cancer Discovery杂志上的一项研究中，只差“诺贝尔奖”

研究发现，

参与该研究的转移性黑色素瘤患者最初接受了CTLA-4阻断治疗（n = 53），免疫检查点抑制抗体（如CTLA-4抗体、并且很多响应是持久的（> 2年）。他们分析了T细胞类型、早期抗PD-1治疗活检（anti-PD1 on-treatment biopsies）中，响应者和非响应者之间没有免疫生物标志物差异，科学家们需要找到更好的生物标志物，因此，

尽管先前已经报道了许多治疗前（pre-treatment）肿瘤活检相关的基因组和免疫标志物，其中包括了肿瘤中的杀伤CD8 T细胞、对适应性免疫响应的评估应该在早期治疗（early on-treatment ）开始后进行，科学家们发现，从而优化这类疗法的使用。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Jennifer Wargo博士是这一研究的通讯作者，

备注：本文部分内容参考自sciencedaily（Immune analysis of on-treatment longitudinal biopsies predicts response to melanoma immunotherapy）。

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