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如果分子很大，推出 此外，化药提供更好的物筛信噪比，使得整个检测操作简单、选新所以含Eu的工具供体会诱导XL665受体长时间地发射荧光，另一方面可以减少样本间的推出随机检测误差， Synergy NEO采用专利的化药Hybrid技术，DNA-蛋白等,物筛该技术能直接且及时的检测示踪分子的结合/ 自由率。发射光将位于与激发光不同的选新偏振面。可实现短时或长期的工具全自动化无人操作，滤光片系统具有较强的推出透光率，蛋白/蛋白、化药在供体和受体之间会有荧光共振能量转移而产生信号。物筛为高通量药物筛选量身打造。选新如果您正在或即将开展HTS筛选工作，工具避免错误操作 值得一提的是，就是为了可以激发出大量的氧分子活化态。因此 HTS 具有大量样品的快速分析、免疫检测、 该技术是利用了具有穴状结构的Eu元素的螯和标记物和XL665作为一个供体（Donor），因为Eu的荧光衰减周期较长，减少干扰， AlphaScreen从原理上来讲，是基于Eu穴状化合物的供体与受体（第二荧光标记物）之间的荧光共振能量转移（FRET）。正促进创新药物的发现和研究开发进程。因此Synergy NEO在HTRF检测方面既可以采用灵活的光栅系统，双PMT同时检测不仅大幅度的提升了检测速度， 高通量药物筛选技术是20 世纪80 年代后期形成的寻找新药的高新技术。是用来研究药物靶标的理想的平台。在荧光共振能量转移中，直接照射到样品上，从而真正从检测方面实现基于荧光偏振方法的高通量快速药筛实验。这种相互作用会将供体和受体微珠拉近，采用双波长检测能够显著减小缓冲液和培养基的干扰，使检测效果达到最理想状态。适用于不同药筛方案平台，即垂直偏振光和水平偏振光，细胞因子和生物标志物，HTRF®技术是对TR-FRET技术的进一步改良，分子旋转或翻转偏离这一平面，Synergy NEO具有高通量筛选设备所需要的全部特性， 药物筛选的广泛应用，受体二聚化，在大多数荧光检测过程中具有明显优越性，再加上可以同时扫描1D和2D条码标记的微孔板条码扫描器，从而提高实验结果的重复性和可靠性。cAMP 和IP-1 的检测，此奖项于9月5日在曼彻斯特ELRIG Drug Discovery会议上颁发。在激光（波长为680 nm）的照射下，以及磷酸化ERK的定量）, 激酶，它结合了荧光共振能量转移(FRET) 和时间分辨技术(TR)的优势，“Alpha”） 利用作为供体和受体的微珠来检测生物分子的相互作用，研究者采用该技术加快了很多基于抗体的研究，Synergy NEO是您的理想选择。 Synergy NEO产品特点： • 4 个PMT 检测器包括一个双PMT检测探头进行超快速的比例分析检测 . 均相时间分辨荧光 (Homogeneous Time-Resolved Fluorescence ，单体氧扩散至受体微珠，从而激发级联放大的化学反应，从而为整个药物开发及筛选过程带来便利，包括GPCR（配体结合，发射光相对于激发光平面将去偏振化。专为Alpha设计检测模块，生物过程（抗体和蛋白生产），激发时发生的运动极小，运用计算机对实验数据进行实验结果的分析处理。这样通过时间分辨就可以区分那些短寿命的自身散射的荧光，此外NEO可与BioTek新一代的储板器（市面上最快的储板器）相配合，进一步激活了同样在受体微珠上的荧光基团，经过多年的实践,该技术体系不断发展和完善,成为目前寻找新药的重要手段。荧光、发射光偏振程度较高。确保最终的实验结果可重复性和可比性。 该方法非常适用于研究分子间相互作用,如受体-配基、另一个则是低噪音PMT.用于双发射检测时短波长的检测（如620 nm)。作为生物连接的功能基团。非常适合自动化和实验平台操作 为法国Cisbio公司的专利技术。覆盖更为广泛的温控实验• 多维条码扫描器可以扫描1-D和2-D 条码 • 超快的检测速度: 6 秒完成96孔板检测, 11 秒完成 384 孔板检测 • 标有条码的滤光片模块进行荧光和Alpha检测，能够测定结合到大分子标记探针旋转散射系数的变化,其原理为当荧光分子受平面偏振光激发时，更具可比性。用于双发射检测时长波长的检测 (如665 nm)， BioTek推出智能化药物筛选新工具Synergy NEO HTS2012-09-14 11:51 · pobeeBioTek全新推出的Synergy NEO HTS全功能微孔板检测仪具有大量样品的快速分析、仅6秒钟即可完成一块微孔板的传送动作，从而为HTRF提供了最适性能的检测，如果分子小，最终的信号跟产物形成的量成比例。具有多个平行检测器来进行快速的检测，发射光将位于同样的偏振平面。受体发射荧光的寿命等同与供体的发射荧光的寿命。提供了更高的灵敏度和稳定性，供体微珠上的光敏剂将周围环境中的氧气转化为更为活跃的单体氧。与传统的滤光片系统相比提供了最好荧光偏振检测性能。这样从短寿命荧光背景中就很容易区分出FRET信号。蛋白-蛋白、化学发光以及同位素检测技术测量生物反应的终点。基于分子水平和细胞水平的实验方法（或称筛选模型）是实现药物高通量筛选的技术基础，蛋白/DNA等）、从而寻找到最好的先导化合物， 自从10年前HTRF技术进入药物研发领域以来，GPCR功能检测。单体氧无法扩散到受体微珠，它可以根据研究者不同时期的应用需求采用不同的光路系统，用于新型药物研发。可获得最佳的检测灵敏度。 Synergy NEO在HTRF实验中采用双平行PMT收集最终荧光信号。高通量。BioTek仪器公司的Synergy NEO HTS全功能微孔板检测仪荣获2012年度科学家精选之药物开发产品大奖（Scientists’ Choice Award for Drug Discovery Product）。提高资源利用效率。检测系统的高灵敏度以及自动化操作系统等优点， 此外Synergy NEO在软件设计上，为高通量药物筛选量身打造。 AlphaScreen（Amplified Luminscent Proximity Homogeneous Assay，
BioTek公司推出智能化药物筛选新工具：Synergy NEO HTS BioTek全新推出的Synergy NEO HTS全功能微孔板检测仪荣获2012年度科学家精选之药物开发产品大奖，最高可以达到65°C ， 在TR-FRET实验中，Synergy NEO双平行PMT可同时检测两种不同的光信号， 在最终信号采集方面，其最终目的是通过各式各样的合成和天然化合物来对不同药物靶体进行筛选，整合了高灵敏度的基于滤光片的荧光检测光路和方便快捷的基于单色器的荧光检测光路。 荧光极化(fluorescence polarization , FP) 又称荧光偏振，从而真正达到高速、HTRF) 用来检测均相体系中待测物的一种最常用的方法，可达attomole级（10-18）水平。分子和细胞水平特异性作用靶点的筛选、 如果用垂直的偏振光激发荧光素，易用。产生极大增强了的信号。无需采用滤光片进行转换，可传递更多光能量，检测系统的高灵敏度以及自动化操作系统等优点。荣获2012年度科学家精选之药物开发产品大奖，则不会有荧光信号产生。减少能量损失，因此Synergy NEO双平行PMT不仅为HTRF提供双波长同时检测，当供体和受体相离很近时，还根据HTRF检测的需要提供了不同性能的PMT，受体激发后产生的荧光便能持续较长时间，并最终通过显色反应、如果生物分子不存在相互作用，分子和细胞水平特异性作用靶点的筛选、以及蛋白和蛋白，目前其主要应用范围：酶检测、如果在受激发时期，荧光偏振需要检测两种光信号，Synergy™ NEO 是一款全新的HTS微孔板检测仪，因此双PMT同时检测一方面可以最大程度的保持检测效率，该双PMT其中一个为红外延展PMT，相比单PMT分别检测两种不同光信号，十分适合基于活细胞的实验分析。顶底部的光栅检测光路提供最为灵活的波长选择。是目前市场最为智能化的产品，相互作用检测（包括受体/配体、 Synergy NEO采用顶部深度阻挡滤光片和二向色镜系统，当生物分子存在相互作用时，目前国家重大科技专项“新药筛选平台研究”课题组科研人员将荧光偏振技术应用于药物筛选,建立了针对心血管系统药物靶点的两种高通量药物筛选模型,用于筛选治疗心血管疾病的药物。激光器不仅高了检测速度也提升了检测性能。
图3 Alphacreen原理图 AlphaScreen灵敏度极高，高通量筛选 ( high throughput screen ing, HTS)是以分子和细胞水平的实验方法为基础, 在微孔板上以自动化操作系统执行实验过程, 通过灵敏快速的检测仪器采集实验数据、微珠表面覆盖了一层水凝胶，确保最终信号计算的可靠性。具体来说，最大限度的减少实验当中的缓冲液和培养基的干扰，可以在垂直的和水平的偏振平面检测发射光光强（发射光从垂直平面偏向水平平面的程度与荧光素标记的分子的迁移率有关）。Synergy NEO顶底部的滤光片光路提供了最快的检测速度和最好的检测性能，下面以荧光检测为例阐述几种最常见高通量药物筛选实验检测方法。因此Synergy NEO在荧光偏振检测中采用的滤光片系统可以为筛选应用提供最佳的性能。如果分子在受激发时期（对于荧光素约持续 4纳秒）保持静止，又可以采用高灵敏的滤光片系统，波长为520～620 nm。蛋白和多肽，相比一般光栅系统，与其上的化学发光剂反应，而且不同信号的检测效果更稳定，顶底部的光栅检测光路则提供最为灵活的波长选择。专门为当今的药筛平台量身打造。是目前市场最为智能化的产品，蛋白和DNA/RNA相互作用的实验。 分子旋转或翻转速度快， |
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