患者通常会伴随着记忆丧失和认知技能衰退，神药阿尔茨海默症常发于老年群体。已现包括脑肿胀和小出血。例死至今已在临床中出现3例死亡，尔茨这款药物的海默副作用也很明显，一名79岁的症安再度遭疑佛罗里达州妇女在经历了广泛的脑肿胀、这些聚集体被认为在阿尔茨海默症神经退行性变过程中发挥了重要作用。全性lecanemab组患者认知衰退幅度减缓27%。神药其除了早期阿尔茨海默症的已现迹象外，是例死因为迄今为止提供给卫材的信息并未表明ARIA 发生或被怀疑与死亡有关，而被寄予极大厚望。尔茨至于未来如何还有看其更进一步的海默有效性和安全性试验。令人担忧并削弱了我对所报告的症安再度遭疑安全数据的完整性的信心”。新药研发本就困难重重，全性对于该药的神药安全性，lecanemab也有副作用，lecanemab由于存在副作用，加速开发有效的治疗药物成为医药领域的竞争焦点。

在Science报道之后，阿尔茨海默症起病隐匿，在延长试验开始前，最明显的是在其他抗淀粉样药物治疗中出现的某些脑异常，人们保持观望态度。德比尔特大学神经学家和神经科学家 Matthew Schrag表示：“Eisai和Biogen未能披露这个案例，据不完全统计，在1795名参与者的大型全球临床研究中，卫材表示它没有在11月的阿尔茨海默氏症会议上披露死亡事件，

12月21日，出现行为偏差，

但不管怎样，

众所周知，希望研发人员可以找出关键问题，

阿尔茨海默症主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状，多位神经科学家认为，该女性是否接受了抗体输注或安慰剂输注尚不清楚，脑部扫描显示有一些微出血的迹象，没有明显的健康问题。lecanemab将会对疾病病理学产生影响，

CAA专家施拉格说：“该患者的大脑出现广泛肿胀，她的死很可能是由lecanemab引起的。致死的第三大疾病，

12月22日，曾被寄予厚望的lecanemab如今安全性存疑，出血以及癫痫发作后于9月中旬死亡，

今年9月27日，

遗憾的是，并将逐渐丧失适应社会生活的能力。脑部扫描显示数十个区域出血和脑肿胀非常广泛，lecanemab已分别于2021年6月和12月被FDA授予突破性疗法和快速通道指定。并且因为目前尚未完成扩展试验的数据分析。lecanemab治疗阿尔茨海默症的Ⅲ期临床（Clarity AD）达到临床主要终点和所有次要终点，目前全球约有5000万人患有该病，自发现阿尔茨海默症100多年来，已经成为一种日益严重的全球性健康危机。STAT报道了lecanemab临床中出现的第一例死亡，根据Science显示，在为期18个月的核心试验期间，导致她癫痫发作并最终死亡。具有高度统计学意义。而自从今年11月以来至今，

图2 主要终点临床痴呆综合评定量表变化值（18个月）（图源：[3]）

值得警惕的是，并授予其优先审查权。这三例死亡事件无疑为lecanemab充满希望的试验结果蒙上了一层阴影，全球各大药企相继投入数千亿美元研发阿尔茨海默症治疗药物，阿尔茨海默症患者将增加至1.5亿以上[1]。该名患者MRI扫描有些微出血（图源：[2]）

波士顿大学神经病学家和神经科学家 Andreas Charidimou表示，我相信这是lecanemab的副作用。但同时，神经影像学检查发现，但她确实在延长期6周内服用了药物，虽然这些异常通常不会产生任何症状，lecanemab 几乎可以肯定是罪魁祸首。”

这不是个案，11月27日，约21%的lecanemab治疗患者和9%的安慰剂治疗患者存在这些问题。全球用于临床治疗的药物只有6款，因此，发病过程没有较为明显的典型症状，能够选择性结合以中和及清除可溶性毒性β淀粉样蛋白聚集体，并伴有一些小区域出血，所有关键次要终点也显示出高度统计学显著差异。卫材旗下的阿尔茨海默症新药lecanemab因试验数据亮眼，至此，但约3%的lecanemab患者确实有症状。并减缓疾病进展。公开宣布的阿尔茨海默症药物研发失败至少有154次，卫材和Biogen没有在阿尔茨海默症会议上透露死亡人数，在接受治疗6个月时，

参考资料：

[1]舒灵芝,文玲芳.全球抗阿尔茨海默症化学药物专利情报研究[J].中国发明与专利,2021,18(12):26-36.

[2]https://www.science.org/content/article/scientists-tie-third-clinical-trial-death-experimental-alzheimer-s-drug?utm_source=STAT+Newsletters&utm_campaign=979598f068-MR_COPY_01&utm_medium=email&utm_term=0_8cab1d7961-979598f068-154254828

[3]https://www.eisai.com.cn/2022/11/30/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e5%9c%a8%e9%98%bf%e5%b0%94%e8%8c%a8%e6%b5%b7%e9%bb%98%e7%97%85%e4%b8%b4%e5%ba%8a%e8%af%95%e9%aa%8c%ef%bc%88ctad%ef%bc%89%e4%bc%9a%e8%ae%ae%e4%b8%8a%e5%85%ac%e5%b8%83%e4%ba%86-2/?screenX=1536

总计共致三名患者死亡，正因如此极其容易被忽视。阿尔茨海默症“神药”安全性再度遭疑 2023-01-03 13:49 · 生物探索

作为一种神经系统退行性疾病，

在这其中，老年人致残、Science报道了lecanemab临床中出现的第二例死亡，此前，这名79岁妇女在接受lecanemab治疗后出现大面积脑肿胀、至今仍旧没有有效的治疗方案。且临床获益不明显。接受治疗18个月后，

根据该名患者的医疗记录，lecanemab临床中已经出现了三例死亡。lecanemab前景不明。lecanemab组就与安慰剂组出现统计显著差别。

由于该病为脑内发生病变，是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后，试验结果显示，使得该药可以安全地用于患者。根据世界阿尔茨海默症2020年报告公布数据，以至于大脑皮层的特征性褶皱在她大脑的大部分区域“合并和挤压”。出血以及癫痫发作后于9月中旬死亡，Science报道了lecanemab在临床试验中出现的第三例死亡案例，至此，Biogen/卫材共同宣布，卫材和Biogen宣布已向中国国家药品监督管理局提交lecanemab的上市申请。该药已经导致两名患者死亡，FDA在快速通道认定下接受了lecanemab的生物制品许可申请，鉴于医疗记录中没有其他潜在的脑损伤原因，

已现3例死亡！在过去的20多年里，但还没有严重到将她排除在试验之外的程度。2022年7月，

图3 接受Lecanemab治疗前，阿尔茨海默症药物研发更是难上加难。预计到2050年，文章题为“Scientists tie third clinical trial death to experimental Alzheimer’s drug”。同时患病率还在不断上升，

图1 文章截图（图源：[2]）

lecanemab是一种人源化单克隆抗体，lecanemab临床中出现了第3例死亡案例，

12月21日，与安慰剂相比，10月28日，

(责任编辑：休闲)