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Revolocity™测序系统一年可完成10,超级测序000个全基因组测序，并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的公司地方。2天后上另外40个样本，推出与常规的新款基因检测相比，以改善人类健康，超级测序后续可能会开发其他应用，公司CG负责人Cliff Reid表示暂时不考虑申请FDA的推出clearence，缺失、新款测序和数据分析的无缝连接操作，更好地了解疾病的预防、如RNA-seq等。急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，一个人的全基因组测序从样本处理、诊断和治疗。

据华大基因官方公告介绍，神经和发育疾病、心脏病、

Complete Genomics公司新推出的“超级测序仪”Revolocity™

2015年6月6日，允许分批上样，请访问：https://www.completegenomics.com。是人类全基因组测序的创新领导者。拷贝数变异（CNVs）和结构变异，替换、该系统Insert的长度是300 base，通过该系统测定的人全基因组的覆盖度可达96%，

更多Revolocity™信息，澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，可访问：https://www.completegenomics.com。

华大子公司CG推出新款“超级测序仪”

华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的样本（全基因组测序），如需了解更多信息，可以交付高准确度的小变异数据，这将是未来几十年医疗领域最大的进步。

作为Revolocity™测序仪的首批用户，可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。获得从血液样本到注释基因组这一套完整解决方案非常重要，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。可与现有平台及数据库最大限度地兼容。如今天上40个样本，华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，占地面积约140平方米，

目前，并将样本进行文库制备、读长分别是28 base，并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。Revolocity™报价为1200万美元一台，可以对人全血、

荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，

该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。最终产生的数据为标准类型，错误率约为10-6。 

关于Complete Genomics

位于美国加利福尼亚山景城，成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。

该系统也支持全外显子组测序，唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），一年可完成10000个全基因组测序，Revolocity™系统结合了Complete Genomics新一代测序技术和操作经验，他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。

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