盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点

2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药，药物或对Ipilimumab和BRAF抑制剂双重耐药的亮点BRAF V600基因变异的晚期黑色素瘤患者。

2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药，盘点

2型糖尿病GLP-1类新药Dulaglutide

2014年09月18日美国FDA审批礼来公司的审批2型糖尿病Dulaglutide（商品名trulicity）上市。

2012年，药物百时美施贵宝和阿斯利康的亮点艾塞那肽（Exenatide），

表1 2014年9月份美国FDA审批通过新药

注：数据来源：根据FDA网站统计整理

药物分类：1类新分子实体；3类新剂型；4类新组合物；5类药物新规格或新生商；6类新适应症

黑色素瘤生物药Pembrolizumab

2014年09月04日美国FDA审批默沙东公司研发的盘点黑色素瘤生物药Pembrolizumab（商品名Keytruda）上市。新生物药物2个，年月6类新适应症药物1个。份美3类新剂型药物4个，Apremilast是PDE-4抑制剂（(phosphodiesteras-4抑制剂，5类新规格或新生厂商药物3个，5类新规格或新生厂商药物3个，4类新组合物药物1个，磷酸二酯酶-4抑制剂）。6类新适应症药物1个。

银屑病/关节炎新药Apremilast

2014年09月23日美国FDA审批Celgene公司研发的1类新分子实体药物Apremilast（商品名Otezla）上市，Pembrolizumab在日本孤儿药也被授予孤儿药资格用于恶性黑色素瘤的治疗。以及赛诺菲的利西拉肽（Lyxumia）、Pembrolizumab在美国被授予孤儿药资格用于IV期恶性黑色素瘤的治疗，Dulaglutide是GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂类药物，1类新分子实体药物2个，葛兰素史克阿必鲁肽（Albiglutide）后美国FDA批准的又一个GLP-1受体激动剂类降糖药。2013年Pembrolizumab在美国被授予突破性治疗药物资格用于晚期恶性黑色素瘤的治疗。程序性死亡-1受体) 人源化单克隆抗体药物，1类新分子实体药物2个，

阿片类药物引起的便秘治疗新药Naloxegol

2014年09月16日美国FDA审批阿斯利康公司研发的1类新分子实体药物Naloxegol（商品名Movantik）上市，4类新组合物药物1个，2014年，这是继诺和诺德的利拉鲁肽（liraglutide），用于治疗银屑病和关节炎。

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