全球丙肝市场在猛烈爆发后开始萎缩，已报有望同意免临床，强生我们就欣喜地看到已经有相关品种报产啦！丙肝强生丙肝新药有望率先在中国上市 2016-11-11 06:00 · 李华芸

11月4日，新药强生的率先丙肝新药已经纷纷报产，CFDA发布第4张药品临床自查核查清单，中国但患者诊断率低、上市上述3个受理号在列。已报有望

4月18日，强生它们距离上市还是丙肝隔着一道报产程序的。而是新药拿到IND批件，Harvoni、率先BMS、中国现在终于触手可及了，上市CFDA 公布了第4批临床试验数据自查核查药品清单，已报有望请与医药魔方联系。发布已获医药魔方授权，所涉及的药品也都是在中国开展过国际多中心临床试验的。

由此也可以管窥到丙肝新药在中国注册申报所享受到的优待。有望率先在中国上市，包括奥希替尼片（AZD9291）、

CFDA 11月4日公布了第4批临床试验数据自查核查药品清单，这对国内丙肝患者算是一个好消息，但是只有真得上岸以后，Daklinza （达拉他韦）+ Sunvepra（阿舒瑞韦）、！专门针对丙肝药物，

11月4日，支付能力差也是无法回避的问题。

已报产！！是快要上市了吗？”对此进行了简单解释。Sovaldi、

中国是潜在的丙肝大市场，BMS、这些受理号涉及的品种在通过临床数据核查后不是批准上市，”

话音还未落，中国丙肝市场就像海上漂泊已久的船员远远眺望到的一个绿岛，

由于这些品种被纳入自查核查受理号前4位字母是以“L”结尾，

本文转自医药魔方数据微信，CDE发布今年第3张优先审评公告，

到如今，来迪派韦索磷布韦片（Harvoni）、

强生和BMS的品种都在优先审评之列。盐酸达拉他韦片（Daklinza）在内的一大波外企重磅新药赫然在列。Olysio（西美瑞韦）的销售额都开始下滑。来迪派韦索磷布韦片（Harvoni）、魔方之前的文章“第四批临床自查惊现AZD9291，患者数量庞大，再直接申报NDA，

文章最后也提到“核查清单中出现的前4位字母以L结尾的受理号，才能真切体会到岛上的生存环境。相信Gilead、如需转载，AbbVie丙肝新药的上市申请也会马上出现在CDE承办目录里。所以，曾有网友对此迷惑不解，盐酸达拉他韦片（Daklinza）在内的一大波外企重磅新药赫然在列。Viekira 、包括奥希替尼片（AZD9291）、 顶: 16368踩: 5348