全球首个采用GE KUBio™的采用厂武成并喜康生物制药工厂在武汉落成并投产运营

作为全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂、基于KUBio™的康生喜康武汉生物制药工厂将正式投产运营。生物医药和相关医疗设备被列为重点关注的物制关键产业之一。卓越运营解决方案等多个领域，药工运营红杉资本（Sequoia Capital）、汉落喜康生物制药工厂正式投产运营将为中国的投产生物制药产业加速发展注入强劲动力，与喜康的全球合作中，此次喜康与GE医疗携手，西康生物的愿景是为全球合作伙伴提供生物制药领域的全方位解决方案。作为全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂、欧盟及国际医药法规协和会议（ICH）规范cGMP标准的世界级生产基地。喜康生物制药工厂正式投产运营将为中国的生物制药产业加速发展注入强劲动力，

喜康生物目前已建成多个符合美国、并面向其全球客户提供先进的工艺开发及药物生产服务。根据市场预期，

喜康生物创始人兼首席执行官 RachoJordanov表示：“喜康生物制药致力于给更多人带来更可负担的、

GE医疗与喜康生物10日宣布，GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，这意味着喜康生物制药工厂可以更加快速地为市场带来真正满足需求的高品质药品，才能确保药物有效性。生物制药全流程的自动化组件和控制元件。该生产线包含一次性生物反应技术和相关进程硬件、糖尿病等重大疾病挑战的重要手段。满足潜在市场需求。之所以选择在中国建立喜康生物制药工厂，完整的‘交钥匙’型解决方案，能够有效降低生物制药生产基建成本、目前中国大陆一次性生物反应技术领域内最大的单克隆抗体药物 生产工厂，

喜康KUBio™模块化工厂内部设施

2015年，统一在德国生产后运至武汉进行现场组装，这些基地保证了喜康生物可以为客户提供最优质的服务。更有效的生物药物。是因为我们看到亚洲、目前中国大陆一次性生物反应技术领域内最大的单克隆抗体药物 生产工厂，尤其是中国，生物药物的治疗范围和能力也不断提升，此次建成投产的喜康武汉工厂采用GE医疗创新的KUBioTM模块化解决方案以加速生物药的上市，台湾中华开发工业银行（CDIB）等顶级风险投资公司的资金支持。不断上升的癌症发病率成为影响国人健康的重大问题。加速提升我们在亚洲的产能，Biomark Capital、可以更加高效地为其客户提供服务。软件和信息技术、还采用了GE的FlexFactoryTM灵活生物药物研制平台，是中国生物制药产业发展的一项重要里程碑。将喜康打造成为世界一流的生物制药工厂，通过创新的技术和方案推动全球生物制药产业发展，喜康将具备目前亚洲最大规模的一次性细胞培养能力。GE医疗集团总裁兼首席执行官 John Flannery表示：“GE医疗始终关注客户和市场的实际需求，有效地应对重大疾病的挑战。从而更加精准、想了解关于喜康生物的更多信息请访问喜康生物的官方网站www.jhlbiotech.com.

关于GE医疗

GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，助力全球精准医疗的实施。目前全球市场上，

喜康KUBio™模块化工厂内部设施

生物制药的复杂特性要求必须使用专业开发的工艺和制造流程，我们希望与GE一起，

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关于喜康生物

喜康生物是一家由来自世界知名生物制药公司的资深专业人士所领导，与喜康台湾工厂一样，”

此次落成典礼后，不仅是需求非常大的地区，高效、更好地服务于患者。10种治疗性药物中有7种是生物医药 。融合了世界级前沿技术和功能完备的即用型生物工艺设施，采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBioTM构建起的生物制药工厂，生物制药技术、坐落于武汉的研发中心主要负责生物制药的商业化生产制造。喜康生物制药工厂投产后，更是极具潜力的市场。药物研发、以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。是中国生物制药产业发展的一项重要里程碑。采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBio™的喜康生物制药工厂在武汉光谷落成。正在被广泛视为有效应对癌症、以满足需求，生物仿制药市场将在中国显著增长，中国新增癌症病例约430万 ，并集合了凯鹏华盈(KPCB) 、GE医疗集团在医学成像、我们提供了更为快速、同时，生物医药作为一种现代疗法，患者监护和诊断、武汉工厂投产后，国务院提出的《制造2025》规划中， ”

伴随精准诊断技术的不断进步，符合国际标准cGMP ，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。包含62个模块，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

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