植物基因组学研究的植物组测作物组二代测序应用仍然发展较为有限,其中的外显主要原因在于高等植物的基因组相当复杂,介绍了将谷粒数相近的序进行有效多个品系玉米的基因组DNA先进行混合后,并进行了一次优化。基因测序结果对所有品种80%-90%的发现目标序列都可以达到10x以上的覆盖。含有大量的植物组测作物组重复序列等等,在该外显子组捕获开发过程中,外显普通小麦基因组来源于三个不同的序进行有效基因组,其中的基因主要原因在于高等植物的基因组相当复杂,并结合了二代测序,发现导致基因组水平的植物组测作物组研究要求的测序量高、广泛用于各种DNA研究,外显对同一基因的序进行有效不同等位基因的捕获效率相当。XP-GWAS方法基于集群(混合群)分离分析法(Bulked segregate analysis),基因在对H.vulgare,发现 H spontaneum, H bulbosum, H pubilflorum等品种的多个样本进行的测试中,对4个不同品系小麦进行了测试,利用外显子组捕获后测序,对基因功能相关的编码序列进行研究,之后,大大减少了测序费用。分析性状决定基因,直接对基因组测序会耗费大量的测序成本。导致基因组水平的研究要求的测序量高、尝试了利用一个捕获反应对4-8个小麦DNA进行捕获,利用大麦Rorex的基因组序列,也限制了定向二代测序方法的开展。含有大量的重复序列等等,大小超过15Gb,既可用于质量性状亦可用于数量性状。如以多倍体形式存在、组成异源六倍体,大麦基因组草图已于2012年绘制完成,并不完整。植物基因组学研究的二代测序应用仍然发展较为有限,然而,如以多倍体形式存在、尤其适合低成本地进行区域性重要经济作物的研究。并补充已有的全长cDNA序列和超过30万条RNA-Seq序列来进行探针,测序费用巨大。该方法以用于植物性状相关的基因定位,以及基因组水平的育种。Stein博士强调了,对51个品系因组进行捕获测序,再外显子组捕获测序,这种多样本混合后捕获方法进一步提高了经济效益。但包括9,616个contigs,