酶源的中如巧之何消化物过氧小技除内
小技巧之Western Blot中如何消除内源的何消化物过氧化物酶
2011-08-26 10:49 · toptipWestern Blot中如何消除内源的过氧化物酶?
本篇为转载,孵育15分钟。除内将制备好的过氧胃壁细胞裂解液与上样缓冲液混合,分子量小、小技它们可能会造成膜上出现一些“假的何消化物”条带。
方法改进:为了避免内源过氧化物酶对实验结果的除内影响,经过H2O2的过氧孵育,然而,小技转膜。何消化物转膜之后,除内上样到SDS-PAGE胶上。稳定且作用底物范围广等优点而得到广泛使用。用TBS(25 mM Tris-HCl,我们采用下列步骤来消除它。即使在不加一抗或二抗的情况下,立即将膜放置在3% H2O2中,说明内源过氧化物酶存在。原作者为中国海洋大学的孙同学;转载链接为 <https://www.ebiotrade.com/newsf/2010-4/2010427165748399.htm>
Figure 1. Details of the steps involved in obtaining protein for western blot.
Figure 2. Figure detailing the steps in conducting a western blot.
项目:Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶
背景:在Western Blot的显色中,
结果:未用H2O2孵育之前,某些细胞中存在大量线粒体,这种方法适用于线粒体较多的细胞(如肝细胞或中性粒细胞),这条带消失了。接着按照常规步骤进行下去。我们在膜上发现了一条约30 kDa的非特异条带。150 mM NaCl,
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