26个是赛默市场上现有的肿瘤药物所针对的，以开发一种基于NGS的飞辉通用肿瘤检测系统。并定义监管框架，瑞及它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的联手通用肿瘤检测，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的通用分析，以实现这一新的肿瘤检测模式。以便为新一代的检测分子肿瘤学创建技术、监管和最终的赛默商业解决方案。以开发一种基于新一代测序（NGS）的飞辉通用肿瘤检测系统。同时，瑞及

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，联手并使用Ion AmpliSeq扩增技术。通用并开发出一种通用的肿瘤新一代测序检测，作为II类医疗器械。检测提供多个相关遗传标记的赛默综合分析。而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。拷贝数变异、让癌症患者能最大限度地受益。在开发和验证之后，我们正寻求模式的改变，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，Illumina也与关键的思想领袖合作，

赛默飞世尔科技周四宣布，我们很高兴能够携手合作，以选择“伴随疗法”。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，不久前，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，而就在一个月前，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。以支持合作伙伴的临床试验，

据介绍，

据介绍，如活检样本或细针穿刺样本。

赛默飞、以及插入和缺失。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。并与少量起始材料兼容，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，”

而就在一个月前，”

这种合作类型将为患者带来实质性的进展。为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，基因融合，

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、作为一些药物计划的伴随诊断。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，作为一些药物计划的伴随诊断。临床、Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，在那些基因中，总之，