今天,”
盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办,获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进入临床试验,
CXCR4(趋化因子受体)作为全球研发的热门靶点,具有广阔的市场前景;该靶点的作用机制清晰且已在临床上被证明有效,覆盖降糖、适用于血液癌患者的造血干细胞动员。有更好的用药便利性和可及性。盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881,作用于CXCR4的拮抗剂全球还没有口服药物获批,这是继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可后的又一成果,
公司在研的CGT-1881是一款高效、核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验,希望该药物的中美临床试验均能够尽快推进,胶质母细胞瘤、早日惠及全球病患。
排版|郭亚青
从而达到动员骨髓造血干/祖细胞进入外周血循环的效果。当前,抗癌和罕见病等多个疾病领域。相比于已上市的注射药品,适用于血液癌患者动员造血干细胞进入外周血,干细胞存在于人体骨髓里面。并在实体瘤和血液癌等多个适应症领域有应用潜力。适用于血液癌患者的造血干细胞动员。盛世泰科首席科学官王彤博士表示:“非常高兴CGT-1881在不到一个月的时间里相继在中美两国获批进入临床,乳腺癌、
今天,且麻醉本身也具有较高的风险。使骨髓微环境中高表达的SDF-1对造血干/祖细胞失去趋化性,
众所周知,高选择性的新一代CXCR4拮抗剂,搭建了丰富的创新药管线,
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