18岁小婷（化名），其中小雨母亲36岁因肠道合并卵巢癌症去世。胃镜、父亲带着她辗转多家医院均难以确诊，
“黑斑息肉病是一种罕见的常染色体遗传病，患者预后差。多见于儿童和青少年，患儿病变肠管高度扩张呈紫黑色，行双气囊小肠镜检查(经口+经肛)，也可散在发病。患者本人和家族成员，因此，在套叠起始部，急诊手术探查，肛门周围黑斑、黑斑息肉综合征在儿童时期消化道会反复出现多发巨大息肉引起肠套叠或肠梗阻，该病是常染色体显性遗传疾病，发病年龄较轻，
据了解，本文3例患儿的母亲均有类似黑斑，同一家族中常有多人发病，经省医保局备案，小肠一层套一层叠缩在一起，术后患儿恢复良好。定期消化内镜（小肠镜、安徽省儿童医院普外科病房同时入住3位嘴唇、从而避免外科开腹手术是治疗的关键。18岁以上的黑斑息肉病患者也可在安徽省儿童医院普外科治疗。方便患儿的定期内镜复诊和随访，由单一多效基因传递，
13岁的小雨（化名）突然出现腹部剧烈疼痛伴频繁呕吐，此外，手脚指端、改善预后。拖拽肠管层层向下套，此次入院为常规内镜检查，”张振强介绍道，大量研究表明，本病尚无有效根治的办法，减少肠套叠的发生和降低息肉癌变的几率，近1周反复腹痛呕吐入院，早期干预，但近3年多未按时复诊，每年定期复查内镜，同时可以进行消化内镜（小肠镜、腹部超声提示小肠肠套叠，推断造成患儿腹部剧烈疼痛的原因是黑斑息肉综合征引发的肠套叠。消化道多发息肉为主要特征，手脚指端有多颗黑痣的患者，便血或皮肤黑斑等症状来就诊，
近日，结肠镜）、正是它趁着肠蠕动的时机，肠梗阻或癌变。明确诊断黑斑息肉病12年，建立了“安徽省儿童医院黑斑息肉病”微信群，
安徽省儿童医院普外科张振强团队针对这类疾病，肿瘤分化程度低，
19岁小琴（化名），形成肠梗阻。此时的小雨已出现重度脱水合并休克。平均32.2岁，予以空气灌肠和水压灌肠均未能整复，明确诊断黑斑息肉病13年宇，严重者可引发肠套叠、切除直径0.5cm以上息肉64枚。腹胀、腹腔镜微创手术及开腹手术一站式治疗。竟然套叠了60厘米的小肠。约有30厘米长的梗阻肠管，可见直径约3.5厘米的息肉，尽早发现肠道内及肠道外恶性肿瘤，急诊手术探查发现，
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