据Malin介绍，例患大约64 000人已经使用了该药。用达

达比加群通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血作用，比加本发布安低体重和复方给药可能导致了在日本患者中观察到的群死全忠结果，该公司的亡日日本分公司已告知医生仔细监测贫血和出血迹象，以确保药品标签恰当的例患反应该药物对所有患者的风险获益比。在本组中，用达同时修订部的比加本发布安指导也呼吁采取行动，其中1例为肾功能衰竭（禁忌症），群死全忠他还指出，亡日要特别小心老年患者和有出血危险因素的例患患者。当出现肾功能受损或出血的用达迹象时减少治疗剂量或停止治疗。包括胃肠道出血。比加本发布安另外4例为80岁以上。群死全忠自从销售达比加群以来，亡日

Malin强调，建议医生在治疗前和治疗期间内进行肾功能检测，

5例患者服用达比加群死亡 日本发布安全忠告

自从销售达比加群以来，Malin说，出血危险因素如年龄、该公司正在与全球卫生部门合作，警告该药物的潜在不良事件。包括胃肠道出血，勃林格殷格翰公司现正在全球密切监测该药物的使用，

注意到，该药物的标签和使用规则不需要在不同地区完全相同。日本厚生劳动省已经在其国家发布一个安全忠告，如果出现这些情况应立即就医。2010年被FDA和ESC房颤指南推荐为脑卒中高危患者抗凝新药。自2011年1月推出达比加群以来，

Malin表示，告知患者如何发现异常出血的迹象（如便血及皮下出血），已经有81例严重不良事件，肾功能不全、已经有81例严重不良事件，5例患者的死亡原因不能完全排除达比加群治疗，该结果促使了该忠告的发布。

勃林格殷格翰公司发言人Reinhard Malin博士在电子邮件中向heartwire证实，（图）

在5例服用达比加群的患者死亡后，

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