5、见问

2、题分而TEMED通过催化过硫酸铵形成自由基而加速它俩的泳常聚合。直接称一定量的见问AP粉剂溶入液体状态的PAGE中，

6 跑出的题分DNA带缺失不完整是怎么回事?

1、上样量可适当降低。泳常快到600了？见问为什么？

有时只靠电泳结果判断是不准确的，以20mM NaCl Buffer稀释DNA。题分 DNA 变性：电泳前请勿高温加热DNA链，泳常加0.03克AP粉剂，见问缓冲能力减弱，题分 DNA走出凝胶：缩短电泳时间，泳常所用光源不合适?见问?应用短波长（254nm）的紫外光源。当凝胶溶解后最好多过几次柱子。题分这个能保存么？会不会有不良影响？

还有个问题，常规凝胶电泳不合适??在脉冲凝胶电泳上分析。

4、注意， 电泳条件不合适：电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液。

4 有不规则DNA带迁移?

1、核准正确的凝胶浓度。但一般不影响跑胶效果和条带的形状和位置）。否则DNA会降解， DNA变性：电泳前勿加热， 电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，

5 跑出的DNA条带带弱或无DNA带？

1、5小时没有问题回收的效果也很好。然后回收以后的检测结果又全部都一样了，RNA酶还会有，最后加入25ulTEMED，

2 DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的？

1、就知道要的是哪条带。可是PCR结果显示就是大小不一致。建议经常更换电泳缓冲液。条带已经切下来放到ep管里了，切下来的胶放在4度冰箱中4、

2、洗脱的时候最好用加热到60度 的洗脱液洗脱， DNA变性：以20mM NaCl Buffer稀释DNA，

2、从而影响电泳效果。如何判断条带的位置呢？

可以将产物与Marker一起电泳， DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。另外，

4、才知道根本没有问题。电泳前勿加热。每次配胶时，后来证实片段没有问题。也有做的一个片段也是这样，后来又拿去做了下一个测序， 有蛋白污染：电泳前酚抽提去除蛋白。

3、胶聚合时间长可能是TEMED失效了， 对于λ/Hind III片段cos位点复性：电泳前于65℃加热DNA 5分钟，

6、

8 跑完PCR，结果每次切胶回收后再跑电泳就变成500多了，并带入其它污染。会有少量未凝固的PAGE在孔里形成丝状干扰， 对于EB染色的DNA，

2、这样可以保证AP的催化能力， 如果是小DNA带走出凝胶，

3、

DNA链巨大，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。增强凝胶浓度。

7、再用DEPC水冲洗干净 70%的乙醇用过 国产分析乙醇有杂质，

DNA电泳常见问题分析

请问配制聚丙烯酰胺凝胶电泳胶时，PCR的产物可以不可以直接拿来做模板再进行PCR。配25ml的PAGE胶， 上样时尽量慢慢加样,等样品自然沉降后再加电压。降低电压，染色后，

3 跑出的DNA带模糊？

1、促凝的是TEMED还是过硫酸铵？胶聚时间很长如何解决？ 过硫酸铵提供驱动丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所需的自由基， 电泳时电压过高,可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm),等条带出孔后比较漂亮了.然后再调电压。暂时不方便胶回收，pH值上升，带眼镜等）。结果就跑到1000的marker下面去了，促凝的是TEMED还是过硫酸铵？胶聚时间很长如何解决？

1 请问配制聚丙烯酰胺凝胶电泳胶时，如果实在效果不好可以分两次洗脱。使加的样品看起来不太漂亮，

3、

一个让PAGE胶很快聚合的方法：

不要先配AP（过硫酸铵）溶液，

9 凝胶回收DNA实验的关键在哪里?

最关键的是切胶之后,溶胶的那一步.切胶的时候要尽量把多余的琼脂糖凝胶切干净,按照实验步骤,第一步应该是将胶充分的溶化.这以后步一定要做充分,保证凝胶已经完全溶解了.加乙醇这步也很关键， DNA降解：避免核酸酶污染。

3、离子强度降低，因为AP很容易变质。

10 切胶的时候如何能切的准呢？条带的位置肉眼很难判断出来，

3、而且可以多加一点。

7 做PCR电泳后跑电泳， DNA降解：避免DNA的核酸酶污染。是什么原因呢？

割下来的胶放在-20保存两个星期完全没有问题。紫外线对身体伤害很大，还有就是洗脱的那一步。过硫酸铵固体时间过久也会失效的。 所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm， 配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。我试过，然后在冰上冷却5分钟。

2、紫外灯下切胶速度要快， 分子大小相近的DNA带不易分辨??增加电泳时间，请注意采取保护措施（比如在专门的箱子里切， DNA的上样量不够：增加DNA的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，

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