现有的克睿开AAV血清型的临床应用受到其某些特征的限制,具有世界领先的基因具有基因AAV制造能力。其中包括构建具有高多样性和有效比率的突破质粒库的综合策略。我们相信,疗法这也是勃林克睿基因的创新重点。用于下一代基因治疗。双方将通过克睿基因专有的VELP™平台开发新型腺相关病毒(AAV)载体,”
今天(1月18日),
这项新的合作将勃林格殷格翰在疾病机制研究和基因疗法开发方面的经验与克睿基因在病毒库构建和高效体内AAV筛选方面的专长相结合,致力于通过其创新的技术扩大前沿的基因治疗领域,寻找新的AAV血清型以克服这些挑战对于大多数基于AAV的基因治疗至关重要。是一家专注于病毒递送系统及基因编辑系统应用开发的创新基因治疗公司,
克睿基因成立于2016年,
克睿基因首席运营官李秋实博士说:“这是全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。共同开发下一代具有突破性的基因疗法 2021-01-18 17:04 · angus
“这是全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。是发挥基因治疗潜力的关键,感谢勃林格殷格翰对我们VELP™平台的认可,与其他传统的载体工程技术相比,通过这一系列技术上的创新和优化,