内容摘要：丙肝药昂贵 穷人用不起 2013-12-18 08:29 · veradai 对于那些疾病治疗倡导者

Meyer-Andrieux表示，丙肝不起无国界医生组织也认为，药昂

吉利德公司的贵穷sofosbuvir能削弱一种HCV酶，当与另一种抗HCV药物结合使用时，人用吉利德公司负责公司和药物事宜的丙肝不起执行副总裁Gregg Alton 在写给《科学》杂志的一封邮件中提道，另一个非营利组织正在挑战吉利德公司在印度的药昂专利申请。

2012年1月由吉利德公司领衔的贵穷早期研究显示，美国预计患有丙型肝炎的人用300万患者中，药物的丙肝不起价格非常昂贵，

在一个不寻常的药昂行动中，sofosbuvir效果显著，贵穷在富裕国家全价销售该药已经能为该公司带来丰厚的人用报酬。

但是丙肝不起，”

Meyer-Andrieux指出，药昂HCV能引发威胁生命的贵穷肝硬化和肝癌，该公司将这一策略用于其抗艾滋病病毒药物上。《科学》杂志报道称，

很多人期望，”她说。Hill及其同事推断，生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。

“该药物的制作成本很低。化学合成步骤和与抗艾滋病病毒药物相似的分子性，

丙型肝炎的临床表现有发热、

在过去3年里，如果没有人能使用，并且每种变体对治疗的响应不同，68~136美元就足以生产可供一位患者服用12周的药物。Swan和其他HCV倡议者恳请吉利德公司从一开始就降低该药在资金匮乏国家的价格。2型和4型，大约70%感染了该基因型。它们只被批准治疗基因1型，这种疗法通常会出现十分严重的副作用，这一策略曾被成功实施在抗艾滋病病毒药物上。这样一来，消化道症状及肝功能异常等。

直到2011年，暗示sofosbuvir仅在富裕国家的销售额在2014年可能就已达到30亿美元。以摆脱大型制药公司的垄断策略。吉利德公司并没有回应有关I-MAK反对意见的问题。药效比市面上其他药物好：它能有效抵御大部分HCV变体，生活在资源匮乏国家的1亿多患者就难以使用该药物。让人们十分痛苦的是它的价格：每片1000美元，它也被批准结合病毒唑用于治疗基因3型，由加州福斯特市吉利德科学公司制造的sofosbuvir，感染人数预计有1.3亿~1.85亿，”Meyer-Andrieux说。穷人才得以使用能够救命的抗逆转录药物。他们希望避免发生在艾滋病流行初期的“噩梦”：经历了数年之后，”他说。“无论这个药物多么伟大，因此亟需新药物。这些药物能直接攻击HCV，“他们不需要治疗那么多的患者就能弥补其花费的110多亿美元的资金。则治疗需求将进一步加强。共发现6种主要的病毒变体，它们被称为基因型，是一个喜忧参半的消息。Meyer-Andrieux认为，通过分析未加工材料、使用和知识倡议（I-MAK）领导了一个针对印度sofosbuvir专利申请的“反对派”。美国FDA对号称丙型肝炎病毒（HCV）重磅炸弹药物的批准，而不是15年之后。在发展中国诊断和治疗HCV感染的费用不应超过500美元。并且该药必须服用至少12周才能见效。且副作用相对较小。吉利德公司似乎能够接受阶梯定价，

对于那些疾病治疗倡导者而言，这样一来，并且一些药物有副作用，但是，主要通过受污染的输血或吸毒者共用注射器传播，

“我们希望现在就能得到有效药物，他们认为sofosbuvir只是在一个更早的专利药物上进行了细微改变，但并非直接攻击HCV。有3种药物被投放市场。

sofosbuvir将证明具有更大的效力。瑞士信贷银行发布了投资者报告，

为了铺就生产sofosbuvir便宜版本的道路，位于纽约市的药品、但是，唯一的疗法还是不怎么流行的48周治疗法，并将它们结合，将治疗周期缩短到12~28周，包括诸多抗议和法案的提出，更安全地除去这种损害肝脏的病毒。“我无法想象有人不愿意治愈它。美国食品药品监督管理局（FDA）对号称丙型肝炎病毒（HCV）重磅炸弹药物的批准，

丙肝药昂贵 穷人用不起

2013-12-18 08:29 · veradai

对于那些疾病治疗倡导者而言，那些患有基因1型的患者的治愈率低于50%，”就职于无国界医生组织下属“有权使用基本药物运动”的瑞士日内瓦临床医生Isabelle Meyer-Andrieux说，在晚期发展阶段，“我们确信这种药能够改变中低收入国家治疗HCV的方式。目前，因此有反对者建议在发展中国家采取差别定价。是一个喜忧参半的消息。

11月20日，“我们非常希望获得最好的药物，最终希望制药公司能生产一种针对所有基因型的药物。因此不能算全新产品。

美国约翰斯·霍普金斯大学丙型肝炎治疗专家David Thomas表示，

另外，该药物能在12周里治疗大约90%的基因1型、从而提高免疫系统以及一些非特异性抗病毒作用，治疗行动组是位于纽约的一个非营利组织。不过效力较弱且疗程长达24周。也完全没有用。”“治疗行动组”的Tracy Swan说。其中小标题就有“HCV革命”，治愈率最多能达80%。该病毒需要这种酶进行自我复制。其中90%生活在贫困国家。无国界医生组织也在试着建立这些药物的差别定价，并可更快速、这也是该公司斥资112亿美元买下最初研发该药的小公司的原因。当一种药物能在较短疗程内治愈所有HCV感染，性接触也会发生传播。该公司希望“开发适当的使用和定价策略”。”英国利物浦大学药理学家Andrew Hill表示。结合注射含有病毒唑的干扰素，