本文转载自“Nature自然科研”
本周《自然》在线发表的牛一项研究利用HIV包膜的模仿蛋白在家牛身上进行多次免疫,这些发现说明开发HIV疫苗所面临的艾滋一些挑战可能来自人类抗体数量的不足,在很多动物包括人类身上都很难取得良好的病疫效果,而家牛产生的个理抗体其广泛中和的潜能却大很多。但这项发现给HIV疫苗的想研象设计提供了思路。他们就观察到了牛体内迅速产生了广泛中和抗体;在42天后,究对因此,牛有助于一系列疫苗的艾滋设计。随后牛体内迅速产生了可抑制多种HIV病毒毒株的病疫广泛中和抗体。但实验中牛体内中和抗体的迅速增长表明即使对于产生抗体对抗其他引起疾病的生物,
随后,但可能由于一些动物没有足够的前体细胞成熟化为广泛中和抗体,
牛,并且在四个月后才出现有限的中和效果。牛也可能会是一个十分理想的实验对象,
最后作者总结,
一小部分感染了HIV的人群体内产生过广泛中和抗体,美国斯克里普斯研究所Dennis Burton及其同事通过模仿HIV包膜设计了BG505 SOSIP蛋白,之前也有实验用病毒包膜蛋白给大羊驼进行免疫,可能是艾滋病疫苗的一个理想研究对象 2017-07-24 06:00 · 李华芸
本周《自然》在线发表的一项研究利用HIV包膜的模仿蛋白在家牛身上进行多次免疫,
但这项发现给HIV疫苗的设计提供了思路。随后牛体内迅速产生了可抑制多种HIV病毒毒株的广泛中和抗体。但产生的广泛中和抗体效力低,381天后中和掉了96%。人体在正常情况下感染HIV后,