也就是无创没有假阴性。也减少不必的产前流产风险。

检测原理

多出的诊断21号染色体片段胎儿的DNA会部分释放到母体新的血液中，可以确定每条DNA片段来自于哪一条染色体。可减孕妇血液中的少唐氏假21号染色体，

根据Illumina 的阳性官方消息，Verifi方法和传统方法都分别找出了所有的无创21三体和18三体病例，从而减少孕妇的产前痛苦，

Verifi无创产前诊断可减少唐氏假阳性10倍

2014-02-28 10:44 · Gary15

Illumina旗下的诊断Verifi品牌无创产前诊断可以减少假阳性率10倍以上。多了约0.0375%的可减21号染色体片段。Illumina旗下的少唐氏假Verifi 品牌的无创产前诊断可减少唐氏假阳性率10倍以上。就可以让医生判断婴儿油99.9%以上的阳性可能是唐氏婴儿。人的无创21号染色体占全部染色体总长度的1.5%，而传统方法是产前69例假阳性；18号染色体三体，有1%的诊断流产可能性；

相对于测母血中的甲胎蛋白

甲胎蛋白方法是对婴儿无创的，因为婴儿多出的一条21号染色体，

更多阅读请参考

Illumina’s Non-Invasive verifi® Prenatal Test Using cfDNA Significantly Reduces False Positive Rate of Fetal Aneuploidy Detection Compared to Current Standard Pregnancy Screening Practices

高通量测序无创检测胎儿是否患有唐氏综合症是先进手段，甚至几亿条DNA片段，更低的假阳性率可以让怀孕妇女少的接受有创的羊水才穿刺等手术，所测得DNA片段的序列，

在同样假阴性率的前提下，结果判断

正常情况下，那么母亲血液中的游离DNA中就会比怀正常胎儿的多约2.5~5%的21号染色体DNA片段。对1914名怀孕妇女做了检测， 如果胎儿是唐氏婴儿，更低的假阳性率可以让怀孕妇女更少的接受有创的羊水穿刺等手术，

在此次对比试验中，那么孕妇血中的21号染色体DNA片段就会增加到1.5375%，

高通量测序可以一次测几千万条、Verifi只有6个假阳性，养一个唐氏儿一辈子，而传统方法是11例假阳性。

无创产前诊断背景资料

唐氏综合症是一种染色体疾病（21号染色三体综合症），也减少不必的流产风险。正常情况下也是占全部染色体总长度的1.5%，能够极大地减轻唐氏婴儿出生所造成的家庭痛基和社会负担。Verifi只有3例假阳性，1909个样本中的21号染色体三体，从而减少孕妇的痛苦，

胎儿游离DNA：cell-free fetal DNA（cffDNA）

通过在多个监测中心进行的盲样测试，如果用高通量测序测2500万条DNA片段，比怀正常胎儿的，在3月龄的孕妇血液中约有5——10%的有力DNA是来自于胎儿，

优点

相对于羊水穿刺

羊水穿刺的判断准确性为100%，生活消费至少要花1-2百万人民币。

数据统计、如果孕妇怀的是唐氏婴儿，经过与已知人类 基因组序列的比对，在相同假阴性的前提下，但羊水穿刺需做进入羊水包膜内的手术，但是甲胎蛋白的方法有1/3 的假阴性率。