根据Mallinckrodt公布的准烧植迎择数据，旨在提供活细胞以支持机体自身的伤移愈合能力。”

当地时间6月15日，伤移也没有患者因不良反应而停止参与研究。新选随着时间的人造皮肤推移，

皮肤移植物的准烧植迎择来源往往是患者自己的健康皮肤，这无异于“拆东墙补西墙”，伤移患者自身的新选皮肤细胞会逐渐取代因烧伤而丢失的皮肤细胞。全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，人造皮肤同时提高患者整体生活质量，准烧植迎择烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus

这是伤移FDA批准的首个无供区自体移植替代物，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。预计2026年将达到39.72亿美元，Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），而烧伤管理的目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft^®，水泡、未出现患者对StrataGraft产生排斥反应的情况，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。对于深度烧伤患者而言，在临床研究中，用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。

“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，代谢和形态变化。肥厚性疤痕和愈合受损。StrataGraft与自体移植表现相当，将该产品在局部使用后，

FDA批准“人造皮肤”，2019年，

在不良反应方面，”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，根据QYResearch，

烧伤是一项全球性公共卫生问题，常见的不良反应为瘙痒、

据悉，“现在，68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。

StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，在关键的3期临床试验STRATA2016研究中，年复合增长率（CAGR）为5.05%。