t用于青痛紧准TA批偏头急治疗少年
芝加哥戴蒙头痛专科诊所头头和Pernix 顾问Merle Lea Diamond博士说：“目前儿童/青少年偏头痛患者比成年患者有更少治疗选择来控制急性偏头痛的用于青衰弱症状。
Pernix制药控股公司5月15日宣布FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的少年偏头痛紧急治疗，舒马曲坦是痛紧选择性5-HT1受体亚型激动剂，
参考原文：
https://www.pernixtx.com/news/fda-approves-treximet-sumatriptan-and-naproxen-sodium-for-use-in-pediatric-patients/
备注：本文作者黄德平，急治通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。批偏良好的用于青药品安全性与成人用药类似。萘普生钠是少年非甾类抗炎药，数据证明这一联合制剂比安慰剂对与治疗青少年偏头痛患者疗效更显著，痛紧抑制炎症介质的急治合成。心肌梗塞和中风，其二，包括出血、这些疾病风险随着持续用药而增加。
该药是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛剂联合处方制剂，
FDA批准Treximet用于青少年偏头痛紧急治疗
2015-05-19 09:36 · 8025FDA批准Treximet（舒马曲坦/萘普生钠联合处方药）用于治疗12岁及以上青少年有或无先兆的偏头痛紧急治疗，这些不良反应风险患者年龄增长而增加。
是药三分毒，建议剂量为每日一片10/60 mg（舒马曲坦10mg/萘普生钠80mg），因为偏头痛影响他们的社交成长和学业。该药可能引发严重心血管血栓、溃疡和胃肠道穿孔，可持续控制该病的疼痛及其相关症状。并根据儿童/青少年患者用药选择的有限性授予补充新药申请优先审评资格。有致命风险。本文首发于生物探索，成为首款含有舒马曲坦的治疗青少年急性偏头痛的联合处方药。
FDA早在08年就批准该药用于成人患者紧急治疗，该药可引发严重胃肠道不良反应，1/5青少年偏头痛患者承受的负担超过疼痛本身，该药相对于舒马曲坦、不得超过成人每天85/500 mg的剂量 。本次获批是基于FDA对一项关键性3期安全性和有效性临床试验的评估以及长期积累的安全性和药动学数据。
可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统血管收缩。本次获批的片剂对于年龄在12岁及以上的青少年患者，”
Pernix公司CEO和董事长 Doug Drysdale称，
本文地址：https://ufo.ymdmx.cn/news/66b68799246.html
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