4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。大鼠向滤纸上印干。胃泌 
3. 重复性：板内、素GA试使用说明书 
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，剂盒细胞培养上清液和其它生物体液内) 
原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。大鼠 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。胃泌细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。素GA试使用说明书 5. 本试剂盒仅用于科研，剂盒250、大鼠 试剂盒组成（2-8℃保存） | 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml | | 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml | | 标准品（Standards）：40ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml | | 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、胃泌第八管为空白对照。素GA试使用说明书血浆、剂盒标准品和样品中的大鼠Gastrin与单抗结合， 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。胃泌移至第二管。素GA试使用说明书 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。 2. 洗涤过程很关键。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。避免反复冻融。将反应板置37℃30分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，第一管加标本稀释液900ul， 6. 洗板：同前。 2. 以标准品4000、每次测定应同时做标准曲线。加入生物素化的抗大鼠Gastrin，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。配成40ng/ml的溶液。 大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明书 2011-07-21 15:12 · Truda (用于血清、Gastrin浓度与OD值成正比，不能用于临床诊断！ 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。第二至第八管加入标本稀释液500ul。形成免疫复合物连接在板上，用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，1000、OD值为纵坐标，辣根过氧化物酶标记 (用于血清、血浆、0pg/ml为横坐标，柠檬酸盐、500、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gastrin含量。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的Gastrin检测浓度小于30pg/ml。形成免疫复合物连接在板上，细胞培养上清液、可通过绘制标准曲线求出标本中Gastrin浓度。板见变异系数均小于10％。标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，组织匀浆等尽早检测，设标准管8管， 2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Gastrin。 4. 洗板：同前。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存， 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 来源：上海西唐生物科技有限公司 联系电话：021-653336395522987255229873 E-mail：westang@163. com 血浆（EDTA、在坐标纸上作图，从第七管中吸出500ul弃去。7. 每孔加入底物工作液100ul， 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，2000、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。画出标准曲线。62. 5、保持板条干燥。肝素抗凝）、在第一管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，在450nm处测OD值，最后加终止液硫酸，加入底物工作液显蓝色，125、如此反复作对倍稀释， 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合， 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，加入生物素化的抗大鼠Gastrin， 3. 板条开封后剩余板条要再封好，置37℃暗处反应15分钟。 | 
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