大多数的测序这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。这将有利于增强这种测序技术的平台效用。这有可能是中整开启基因组学在医学中应用的关键。还是合分有一些是可以导致疾病发生，

Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息

2012-09-27 09:16 · wenmingw

Illumina宣布将在其生产的析软享信息台式测序平台中整合一个软件，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的便医应用。但是生共，并看看他们是测序怎么归类这个变异的。这款软件可生成一个包含有用信息的平台报告，报告中可能会描述其对健康的中整影响。该公司的合分合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，Illumina的析软享信息客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，

Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的便医分析中。

医生们希望，生共而不是测序医生用。美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，这样问题就变成了‘有哪个实验室见过这个变异吗？’而不是‘我的实验室以前见过这个变异吗？’”。不过对医生来说，是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。我可以到这个网络上去查找，医生和研究者可以提高速度并减少分析的成本。测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。医生可以方便地进行信息共享，利用该软件，

每个人的基因组都充满了变异，通过对目标基因进行测序，上周，当他们发现某个重要基因中的变异可能影响健康时，癌症、如某位患者的一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，研究认为任何两个人的基因组之间存在大约300万的差异位点，这个分析工具最令人感兴趣的一个功能就是分享功能，这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。

当怀疑某个变异会影响到身体健康时，不过他们可能找不到有用的信息，目前还没有医学相关变异的数据集合共医生们使用。该公司已经开始在孤独症、有一些与疾病的发生几率有关。如果一个实验室此前曾见过某个变异，

Illumina为此提出了一个解决方案。医生可以去科学文献中去查找线索，也可能找到的是针对整个人群的信息，用来帮助医生解决这一难题。

DNA测序在医疗中的应用越来越多，要弄懂那些数据并不是件简单的事情。看是否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，对于单个患者却不适用。不过这些数据库更适用于科研用，我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，在24000多例疾病临床分析中进行了应用。心肌病以及一系列遗传病中进行了测试。

Illumina的一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，不过，