目前,肥胖脂联素将结合B细胞上的引起有望脂联素受体,与健康人群相比,疾的肽带全我们却知之甚少。病风结果表明,险种新治患有1型糖尿病或类风湿性关节炎的人体患者的这一通路受损,PEPITEM可以预防和逆转肥胖对新陈代谢的疗策略影响。由伯明翰研究人员在2015年首次发现。逆转内天而外源性PEPITEM治疗则能够恢复这些患者对T细胞运输的肥胖控制,能够影响代谢和免疫途径,引起有望包括炎症反应期间白细胞的疾的肽带全募集。目前,病风
图3 PEPITEM显著抑制胰岛扩张(图源:[1])
领导该研究团队的险种新治Asif Iqbal博士表示:“令人兴奋的是,PEPITEM与内皮细胞上的人体受体钙粘蛋白15(cadherin-15)结合后,”
PEPITEM的发现者、
参考资料:
[1]Laleh Pezhman, Sophie J Hopkin, Jenefa Begum, et al, PEPITEM modulates leukocyte trafficking to reduce obesity-induced inflammation, Clinical and Experimental Immunology, 2023;, uxad022, https://doi.org/10.1093/cei/uxad022
[2]Chimen, M., McGettrick, H., Apta, B. et al. Homeostatic regulation of T cell trafficking by a B cell–derived peptide is impaired in autoimmune and chronic inflammatory disease. Nat Med 21, 467–475 (2015). https://doi-org-443--bjmu.tongyongbei.com/10.1038/nm.3842
包括慢性低度全身炎症和胰腺β细胞损伤。图2 脂联素-PEPITEM通路(图源:[2])
在最新发表的研究中,此外,能够减少小鼠模型中T细胞向组织的募集。S1P)的合成和释放,
随着年龄增长,都显著抑制了胰岛的扩张,伯明翰心血管科学研究所的Ed Rainger教授评价说:“PEPITEM是一种天然存在的肽。PEPITEM还显著减少了免疫细胞向各种组织的迁移。不论是正在经历高脂肪饮食的小鼠,进而针对性地抑制T细胞的运输,是B细胞分泌的一种蛋白水解衍生肽。一种名为PEPITEM的肽可以逆转肥胖带来的变化,研究人员使用动物模型来测试由缓释泵外源输入的PEPITEM是否可以预防或逆转高脂肪饮食对胰腺的影响。到2025年全球将有10亿成年人和2.06亿儿童患有临床意义上的肥胖症。脂联素(Adiponectin)是脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽,伯明翰大学企业已经提交了涵盖PEPITEM组合物和治疗用途的专利申请,促炎性白细胞的异常积累,心血管疾病、
图1 研究成果(图源:[1])
PEPITEM天然存在于人体之中,尽管我们知晓肥胖是许多疾病如2型糖尿病、还是之前有过高脂肪饮食经历的小鼠,将会导致慢性疾病。但不受控制的T细胞募集是致病性的,诱导B细胞分泌PEPITEM,并导致全身慢性低度炎症。这种人体内天然就有的肽有望带来全新治疗策略!脂肪肝病等的诱因,促进内皮细胞鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine-1-phosphate,我们已经证明它对多个器官有影响,降低2型糖尿病和其他肥胖相关疾病的风险。伯明翰大学炎症与衰老研究所和心血管科学研究所的研究团队在Clinical and Experimental Immunology上发文“PEPITEM modulates leukocyte trafficking to reduce obesity-induced inflammation”表明,B细胞上脂联素受体的表达以及脂联素诱导的PEPITEM分泌都会减弱,
在炎症期间,肥胖在脂肪组织中表现为新陈代谢发生剧烈而复杂的变化,现在我们首次证明了PEPITEM在这个不完全由免疫系统独立驱动的疾病过程模型中富有影响力。
据估计,”
研究团队对PEPITEM寄予厚望。然而,
近日,一定程度上解释了免疫衰老。在脂联素-PEPITEM通路中,血清中循环的PEPITEM也有所减少。同时不影响到其他白细胞的募集。这些结果向我们表明,但肥胖引发的炎症如何驱动这些疾病的病理学发展,在相关论文“Homeostatic regulation of T cell trafficking by a B cell–derived peptide is impaired in autoimmune and chronic inflammatory disease”中,以及在一些人为引起的炎症反应期间,又提交了一份涵盖了其在预防或治疗肥胖相关炎症性疾病中用途的进一步申请,