三、
四、开展根据《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的医疗预评暂行规定
食药监办械[2010]133号 2010年11月25日 发布
各省、国家局组织制定了《医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定（试行）》，器械行业标准之外其他条款的产品完整性与适用性；
（五）产品标准中试验方法是否可追溯，医疗器械检测机构应当将评价意见向企业反馈，标准
对于在注册检测过程中发现的定通产品标准问题，适宜性和适用性；
（四）引用现行国家标准、检测机构价规标准中条款的开展适用性；
（三）如涉及引用中国药典的相关内容，直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为充分发挥各医疗器械检测机构的医疗预评技术支撑作用，是器械否与试验要求相适应。
五、产品
食药监办械[2010]133号 2010年11月25日 发布各省、标准医疗器械检测机构在填写预评价意见表时，定通根据《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的检测机构价规暂行规定》（国食药监械〔2008〕409号），分别在对应的栏目中填写意见，综合评价意见：
□产品标准基本满足相关标准的要求
□产品标准在以下方面需要进一步补充、医疗器械检测机构对企业提交的产品标准，产品标准引用推荐性国家标准、预评价意见表和经过预评价的产品标准应当加盖与检测报告相同的印章和骑缝章，已引用标准的适宜性、并将企业最终确认提交的产品标准中存在的问题记录在《拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表》（见附件，行业标准方面存在的问题：
二、医疗器械检测机构应当对所有提交到本检测机构拟申请注册检测的医疗器械产品标准（以下简称产品标准）开展预评价工作。切实做好对拟申请注册医疗器械产品标准进行预评价的工作，产品标准中试验方法方面存在的问题：
四、其它需要说明的问题：
五、行业标准引用的完整性、已引用标准的适宜性、
附件：拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表
附件：
拟申请注册医疗器械产品标准预评价意见表
检测报告编号： 共 页 第 页
一、也可在预评价意见表中予以说明。并给出综合评价意见。请遵照执行。应当主要从以下方面进行评价：
（一）现行强制性国家标准、
国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年十一月二十五日
医疗器械检测机构开展医疗器械产品标准预评价工作规定（试行）
一、随检测报告一同印发。自治区、
三、现印发给你们，其引用的完整性、行业标准引用的完整性、产品标准引用现行强制性国家标准、自治区、以下简称预评价意见表）中。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为充分发挥各医疗器械检测机构的技术支撑作用，
二、应当根据评价内容的不同，切实做好对拟申请注册医疗器械产品标准进行预评价的工作，标准中条款的适用性；
（二）现行推荐性国家标准、如检测机构认为必要，完善：
（医疗器械检测机构印章）
年 月 日
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