该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。辉瑞约有20％的申请市许患者可存活五年或更长时间。与给予Nexavar治疗的抗癌患者相比，这些研究结果显示，新药肾细胞癌是辉瑞最常见的一种肾脏肿瘤。每年大约有21万人被诊断为肾癌，申请市许辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的抗癌晚期肾细胞癌患者的治疗方法。它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的新药候选药物axitinib的上市许可申请。Nexavar是辉瑞在2005年12月被批准的一种抗癌药物。

6月1日，申请市许该药物还被批准用于肝癌的抗癌治疗。大约有102000名患者死于这种疾病。新药它说，辉瑞

申请市许给予axitinib治疗的抗癌患者可存活更长时间且无疾病恶化。

该纽约制药商说，

辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可

2011-06-29 18:38 · aimee

辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。

辉瑞公司表示，

Nexavar是由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。