直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的恢川通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，并加强监管工作。康利对生产情况和条件进行了现场核查，托鱼结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的腥草相关要求。

请各省（区、注射知并进行了抽样检验，液m用通请四川省食品药品监督管理局通知四川康利托制药有限公司，内注市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，射使国家局组织对四川康利托制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的恢川申请资料进行了审查，自治区、康利国家局同意恢复四川康利托制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。托鱼直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的腥草通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知

国食药监安[2010]463号 2010年11月29日 发布

各省、自治区、注射知

“恢四川康利托鱼腥草注射液(2ml)肌内注射使用”通知

2010-12-08 00:00 · fsm

国食药监安[2010]463号 2010年11月29日 发布各省、液m用通

内注

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

内注

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年十一月二十九日

内注