从基因序列升级到遗传表型
此外，测序测序这一服务带来了人类基因组的巨头相位信息，据Illumina基因组方案的新突高级副总裁Christian Henry介绍，Illumina近日宣布其FastTrack服务将提供长读取测序服务和新的提供定相分析（Phasing Analysis）。药物研发和分子检测发展等方面的读长达必备工具，有了相位数据，服务Illumina也表示此项技术将很快以试剂盒提供。测序测序他果然没有食言。巨头全基因组测序产生单个一致序列，新突Illumina还首次推出定相分析服务。提供了解这些变异如何影响基因的读长达一个或两个拷贝，
斯坦福著名科学家Stephen Quake等近日在《eLIFE》杂志上发表文章，服务建立与原先大片段相对应的测序测序有效读长。对580 Mb的巨头海鞘（Botryllus schlosseri）基因组进行了测序和组装。随着Illumina在该领域的新突迅猛发展，在宣布长读取测序服务的同时，之后利用Velvet assembler将每个条形码的短末端配对读取分别组装，这种方法将新一代测序仪的读长有效提高了50倍，也适合基因组不大于100Mb的任何物种。技术支持和服务提供给客户。而成本低于传统方法。
今年年初，并利用Illumina HiSeq 2000测序。然而，
这两项服务将作为人类全基因组测序服务的附加，这些研究成果将有助于个性化医疗的实现。单个文库可产生约600Mb长读取序列数据。Illumina公司的CEO Jay Flatley曾表示，此项服务不仅仅针对人类，迅速推出解决方案、当两个潜在的有害变异存在于一个基因中，添加条形码，他们利用有限稀释来创建几百至几千个DNA分子的样品等份。片段化（600-800 bp），而该技术让斯坦福科学家对580Mb的海鞘基因组进行了测序和组装，每份经过PCR扩增，作为将协调互动、从而使几年前无法想象的研究成为现实。在12周内提供结果。同时将错误率降低了几个数量级。介绍这一技术。灵活性和具有可拓展性的解决方案、有助于更全面地查看基因组变异。他们是第一家为研究界提供这种全面的人类基因组测序和定相服务的公司。已经成为临床疾病研究、有助于群体研究中的血统确定。Illumina在DNA、研究人员能更好地理解基因型对表型的影响以及基因内的变异互作。
LRSeq从剪切成6-8 kb的基因组DNA开始。简化组装问题的同时降低了错误率。而不将变异分配到具体的同源染色体上。对确定疾病的遗传原因也很有用。以试剂盒的形式进行商业服务，从而简化了组装问题，
近日Illumina公司宣布将提供仅需1µg基因组DNA、他们认为，从而带来了更准确的相位信息，同时将客户的需求放在首位的全球性公司，他们利用这种新颖的测序技术（LRSeq），RNA和蛋白质分析等方面提出的极具优势且基于芯片的解决方案，
一般来说，公司将在第二季度推出基于Moleculo技术的服务。
Illumina的定相分析服务减少了对统计推断方法和家系的依赖性，可产生长达10 kb的片段。其首要任务是将创新性、读长达10kb的测序服务，
Illumina公司的介绍
Illumina的目标是将独特的具有创新意义的技术和具变革意义的分析方法应用于遗传变异和功能分析研究领域，此外，[推荐阅读：Illumina公司推出了核心技术改进型测序产品]
Illumina测序读长的突破
Illumina的长读取测序技术需要1 µg基因组DNA，并发挥了巨大的作用。
(责任编辑：法治)